SUPPLAY Lyon Scientifique recrute pour SANOFI ! Coordinateur MSFP (H/F)

Qui sommes-nous ?
Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences. Chez IVIDATA Life Sciences , nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.
Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.
Pour nous, l'expertise fait toute la différence.
Vos responsabilités
Dans le cadre du pilotage d'études cliniques internationales de phases 1 à 3, IVIDATA Life Sciences recherche un(e) ICOL (International Clinical Operations Lead) expérimenté(e) pour coordonner les opérations cliniques sur le terrain et accompagner les équipes locales dans le respect des délais, du budget et des standards qualité.
Rattaché(e) à l'équipe Clinical Trial Management du département Développement Clinique, vous interviendrez sur les activités suivantes :
- Coordination et supervision des activités cliniques locales dans plusieurs pays ; - Liaison entre les équipes locales et internationales, consolidation et diffusion des informations pertinentes ; - Suivi du budget des études cliniques et formation des équipes locales aux hypothèses budgétaires ; - Participation active aux comités d'études (Study Teams), aux réunions d'investigateurs, aux revues de données ; - Création et actualisation de la documentation clé : Monitoring Plan, Training Materials, Vendor Work Orders, etc. ; - Encadrement des CROs et fournisseurs centraux impliqués dans les études (laboratoires, services patients...) ; - Revue et mise à jour du Trial Master File ; - Contribution aux stratégies d'inclusion patient ; - Suivi des courbes de recrutement et mise en place d'actions correctives en cas de dérive ; - Support aux audits et inspections : suivi des CAPA, gestion des écarts, amélioration continue.
Vos expertises
- Diplômé d'études supérieures (Master, Ingénieur, Pharmacie) dans une matière scientifique/technique pertinente telle que la chimie, la biologie ou équivalent. - Au moins 5 ans d'expérience dans des fonctions similaires - Connaissance approfondie des BPC/ICH-GCP et des SOP ; - Expérience en gestion de prestataires (CROs, vendors...) ; - Anglais courant (oral et écrit) indispensable ; - Leadership, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel ; - Capacité à travailler dans un environnement international en constante évolution. - Déplacements ponctuels à prévoir en France ou en Europe (1 à 2 fois / 6 mois)
Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement
IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au cœur de ses priorités. Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.
Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail…), nous avons noué des partenariats avec : - Ma Bonne Fée , vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles. - Gymlib , vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives. - Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski…
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d’un monde plus durable et plus équitable. C’est pourquoi, nous menons différentes initiatives afin de réduire notre impact environnemental et pour favoriser l’inclusion. Nous sommes notamment signataires de la Charte Diversité et membre du Club pour mieux concilier maladie et travail.
Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par Ecovadis : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.
Notre process de recrutement et d’intégration
Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations. Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités . Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction. Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.
Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.

Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public. Chez Mayoly, nous mettons la santé de tous au cœur de nos préoccupations et menons nos activités avec pragmatisme, responsabilité et bienveillance. Nous sommes engagés dans une politique RSE tournée également vers la diversité et l’inclusion. La diversité de nos employés enrichit notre culture d’entreprise, le One Mayoly, dans laquelle chacun et chacune peut se développer, grandir et performer dans un environnement d’égalité des chances. Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients.
Le poste
Le gestionnaire Planificateur et ordonnancement est avant tout orienté client, il a pour rôle de garantir la mise à disposition des produits en optimisant les contraintes capacités, coûts, délais. Interface clé avec les fournisseurs et les différents services de l’entreprise, il assure la réalisation et la coordination des plans de productions/achats pour l’ensemble des articles relatifs à son périmètre.
Management Gérer et manager l’équipe approvisionnement Relations interne et externe Faciliter la communication aux clients internes sur les mises à disposition produit. Être force de proposition sur les solutions aux problématiques de son portefeuille. Communiquer et challenger les services internes (production, maintenance, qualité,…) ainsi que les sous-traitants sur les commandes et prévisions de commandes relatives à son portefeuille Préparer, animer et suivre les plans d’actions définis dans le cadre des réunions avec les partenaires internes ou externes. S’engager et tenir ses engagements. Être le garant et le coordinateur du respect des engagements clients sur l’ensemble des produits dont il a la charge. Approvisionnement/Ordonnancement/Stock Assurer la transformation des ordres prévisionnels en commandes (OF/OA,…), ordonnancer sur le site le Plan de Production réalisé en central. Garantir la fiabilité des données dans l’ERP pour la réalisation de son plan d’approvisionnement. Réaliser le calcul des besoins (CBN) pour son portefeuille de produit, générer les demandes d’achat et s’assurer de la mise à disposition des matières premières articles de conditionnement dans les temps impartis. Optimiser les niveaux de stocks pour garantir la continuité des productions et le plan de production en limitant les coûts d’immobilisation et les risques potentiels de destruction. Etre le garant de la fiabilité des stocks informatiques et réaliser les reportings associés. Récupérer les demandes de la Supply Chain et définir les besoins, créer les OF, suivre les changements de statut des composants et produits finis (DLU, codes, créations…). Mettre en place et suivre les indicateurs liés à l’activité. Gérer les approvisionnements des articles, déclencher les commandes en conséquence et maitriser les lead time. Optimiser la gestion des ressources dans l’outil ERP et les indicateurs liés.
Profil recherché
Cette fonction nécessite d’avoir au minimum un Bac+2 une expérience D’au moins 3 ans dans une fonction similaire.
Expérience en planification. Connaissance ERP indispensable, un APS de planification ou d’ordonnancement type nskep/futur master serait un plus. Excellent relationnel. Connaissances des processus Supply Chain. Connaissances des systèmes d’informations, type ERP et APS. Connaissances de l’entreprise et de son environnement. Maîtrise des outils bureautiques. Capacité d’analyse, de synthèse, force de proposition et de négociation
CDD basé sur notre site de production à Dammarie-les-Lys

Manpower Life Science , cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international de l’industrie pharmaceutique , un(e) Spécialiste Conformité Réglementaire (H/F) , dans le cadre d’un remplacement pour renforcer les équipes qualité réglementaire. Ce poste clé s’inscrit dans une dynamique de maintien de la conformité réglementaire du site et d’accompagnement stratégique des projets d’enregistrement.
Votre rôle
Rattaché(e) à la Responsable Qualité Produit, vous êtes le référent réglementaire du site de production et l’interface directe avec les Affaires Réglementaires (RA) locales et globales. Vous intervenez sur une large variété de produits (pharmaceutiques, dispositifs médicaux, cosmétiques) et assurez la coordination et la conformité des données techniques du site avec les exigences réglementaires en vigueur.
Vos missions principales
Dossiers réglementaires (enregistrement, variation, renouvellement) Collecte et validation des données techniques du site ou des sous-traitants. Coordination des relectures pharmaceutiques avec les experts du site. Suivi des soumissions, approbations et engagements réglementaires. Rédaction ou support aux réponses aux autorités de santé. Constitution de dossiers "GMP compliance review". Participation aux réunions projets et stratégiques avec les équipes RA/CMC.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité. ‍⚕ Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement Vous menez les revues annuelles produits Vous encadrez les analyses de risques Vous participez aux audits internes et inspections ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : ‍ Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien. Vous disposez de 2 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents.

Manpower Life Science , cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses partenaires dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons actuellement un(e) Responsable Assurance Qualité Système pour le compte de l’un de nos clients, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments sous forme sèche. Ce site à taille humaine (110 collaborateurs), situé à Vernouillet (28500) recherche un renfort dans le cadre d’un remplacement de congé maternité .
Localisation : Vernouillet (28500) – Pas de télétravail Prise de poste : dès que possible CDD de 6 mois – temps plein – Statut cadre
Vos missions : Sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité du site, et en lien fonctionnel avec le Pharmacien Responsable et le Directeur Général, vous jouez un rôle clé dans la conformité du site et le pilotage du système qualité :
Manager l’équipe AQ Système (5 collaborateurs, dont 2 apprentis) Garantir l’application des référentiels pharmaceutiques (GMP EU, Pharmacopée Européenne, AMM, QTA clients…) Assurer la bonne mise en œuvre des principes de data integrity Suivre et faire évoluer les indicateurs qualité Piloter la gestion documentaire (création, modifications, revues…) Superviser les processus CAPA, Change Control, audits internes, et analyses de risques Coordonner la pharmacovigilance (avec prestataire EUQPPV) Participer aux projets d'amélioration continue et à la politique Qualité du site Participer aux astreintes pharmaceutiques Par délégation du Pharmacien Responsable, libérer les lots de produits finis
Profil recherché : Pharmacien(ne) diplômé(e) ou Ingénieur(e) avec une spécialisation ou expérience solide en assurance qualité système dans l’industrie pharmaceutique (2 à 5 ans) Maîtrise des référentiels GMP européens Expérience en management ou en encadrement d’équipe appréciée Rigueur, esprit d’analyse, leadership de terrain et bon relationnel
Conditions et avantages : CDD 6 mois – remplacement congé maternité Temps plein – pas de télétravail Rémunération : de 45K€ à 60K€ brut annuel sur 13 mois , selon profil Statut cadre 9 RTT/an Tickets restaurant (9€/jour)
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature !

Qui sommes-nous ?
Medac, laboratoire pharmaceutique français basé à Lyon, filiale d’un groupe Allemand, recherche pour son siège un(e) Responsable médical(e) / Medical Advisor Urologie (H/F) en contrat à durée indéterminée. Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour en France une cinquantaine de spécialités pharmaceutiques et un dispositif médical dans 10 aires thérapeutiques, pour un chiffre d’affaires d’environ 100 millions d’Euros. De par son portefeuille, Medac est un acteur reconnu aussi bien à l’hôpital qu’en ville. Plus d’informations sont disponibles sur notre site
Mission
Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons une(e) Responsable Médical(e) (Medical Advisor ) Urologie . Sous la responsabilité directe de notre Medical Advisor Oncologie-Hématologie France, vous avez pour mission de contribuer à la pertinence scientifique et à la qualité de la communication des produits en Urologie et de piloter la stratégie médicale d’accès et de maintien sur le marché français de la gamme. Toute l’activité décrite dans cette fiche emploi est non-promotionnelle.
Responsabilités principales
1) Support scientifique et médical aux équipes En tant qu’expert(e) de votre aire thérapeutique, vous assurez le soutien scientifique au réseau assurant la promotion des médicaments en urologie Vous participez à la formation scientifique interne sur votre aire thérapeutique et en assurez la veille scientifique Support médical de I'Accès au Marché : vous valorisez la proposition de valeur des produits et assurez la collaboration scientifique avec les différents acteurs (institutionnels, KOLs ... ) impliqués dans la mise sur le marché des produits. Vous établissez, en collaboration avec le département marketing, la stratégie opérationnelle (plan médico-marketing). Vous soutenez la préparation et le déploiement de la communication & et de l'information scientifique à destination des professionnels de santé dans le respect des Dispositions Déontologiques Professionnelles.
2) Information scientifique et médicale Vous participez et animez des groupes d'experts, des tables rondes et participez à des congrès médicaux Vous êtes en charge de développer des partenariats scientifiques avec les KOLs (Board, Congrès etc.) Vous contribuez à la conception et à la mise en œuvre de protocoles d'études cliniques et/ou observationnelles en disposant d'un regard critique pour optimiser les délivrables. Vous assurez la communication scientifique par la synthèse et la présentation des résultats cliniques.
3) Autres missions Vous assurez la gestion de toutes les activités médicales des produits de la gamme Urologie, y compris le suivi budgétaire des activités médicales de votre aire thérapeutique Vous êtes responsable de la gestion des demandes d'information médicale de niveau 2 de vos aires thérapeutiques, en coordination avec la Responsable de l'Information Médicale. Vous contribuez à la gestion des cas de pharmaco / matériovigilance si nécessaire. Vous développez la coordination avec la maison mère en Allemagne.
Important : vos fonctions excluent toute activité à caractère promotionnel.
Compétences requises et profil recherché Vous êtes obligatoirement issu(e) d’une formation scientifique supérieure Pharmacien / Médecin ou Bac + 5 (minimum) scientifique. Vous justifiez nécessairement d’au moins 5 ans d’expérience dans les affaires médicales (entreprises du médicament). Vous possédez de solides connaissances scientifiques en Urologie . Vous possédez une excellente maîtrise de la communication / rédaction scientifique et maitrisez IMPERATIVEMENT l’anglais (oral et écrit) Vous souhaitez vous intégrer dans une petite structure en plein développement, et avez à cœur de travailler en transversalité avec l’ensemble des équipes du siège. Vous êtes autonome, dynamique, curieux(se), rigoureux(se) et organisé(e), et savez faire preuve d’adaptabilité et de réactivité.
Conditions du poste Poste à pourvoir en CDI, dès que possible Poste basé à Lyon (métro Jean Jaurès) Jusqu’à 2 jours de télétravail par semaine Contrat en forfait jour 12 RTT/an Rémunération à déterminer en fonction du profil et de l’expérience
Les avantages à nous rejoindre Le cadre de travail est idéal (possibilité de télétravailler jusqu’à 2 jours /semaine). Nous prenons en charge 75% de l’abonnement de transports en commun. L’ambiance de travail est conviviale, et les occasions de se retrouver de façon informelle ne manquent pas !

Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur international dans le domaine de la santé animale, un Opérateur de bloc environnement stérile (H/F) dans le cadre d'un CDI basé à Carros en 2x8.
Les missions
Vous serez en charge de : Alimenter la machine en produits et en articles de conditionnement ou de répartition, Effectuer les réglages, les changements de formats et la maintenance de 1er Niveau, Collaborer efficacement avec vos collègues en production, Assurer les suivis des dossiers de lot et dans un esprit Qualité, Proposer et mettre en œuvre des actions visant à améliorer de façon continue la performance, Manipulation et port de charge dans un environnement aseptisé, Nettoyage et désinfection de l’environnement de travail quotidien.


Le profil Issu de formation BEP/CAP ou Bac, vous justifiez impérativement d’une expérience dans l’industrie en environnement stérile (classe A et/ou B notamment).
Savoir-être : Vous êtes rigoureux, habile, consciencieux et avez le sens de l’initiative. De plus, vous possédez des qualités personnelles particulièrement appréciables dans une organisation qui a pour objectif le travail en équipe et la recherche permanente d’efficacité au profit de nos clients : fiabilité, polyvalence, ouverture d’esprit. Savoir-faire : Après une formation technique et pratique, vous prendrez en charge la conduite d’une machine automatique dans le respect des règles de sécurité, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures établies. Informations : Ce poste nécessite une flexibilité horaire et une aptitude au port de charges. Avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise…) Prise en charge du déménagement

Notre client, groupe international spécialisé dans la recherche, le développement et la production de médicaments, recherche actuellement son/sa futur(e) :
Demand Planner (H/F) CDI – Dreux (28)
Sous la responsabilité du Directeur Supply Chain, vous serez responsable de la planification de la demande à moyen et long terme en anticipant les besoins du marché tout en optimisant les niveaux de stock et les capacités de production.
Vos principales missions seront les suivantes :
I. Pilotage de l’activité service client : Suivi et gestion d’un portefeuille de clients Coordination et animation des équipes service clients Gestion de la performance et développement des compétences des collaborateurs
II. Analyse de la demande et processus S&OP : Élaboration et ajustement des prévisions de la demande à partir des tendances du marché Collaboration avec les équipes commerciales pour affiner les prévisions Participation au processus S&OP et optimisation des capacités de production Suivi des écarts entre prévisions et commandes et ajustement des modèles
III. Amélioration continue et politique Qualité-Sécurité-Environnement : Contribution aux projets d’optimisation des outils de prévision Veille au respect des bonnes pratiques de fabrication et réglementations Promotion des démarches d’amélioration continue
Votre profil : Bac +5 en Supply Chain, Logistique, Ingénierie, Statistiques ou équivalent, idéalement avec une spécialisation en industrie pharmaceutique Minimum 5 à 7 ans dans un poste similaire, idéalement en production multi-produits et en environnement réglementé Maîtrise des outils de prévision (Excel, ERP, etc.) Connaissances des processus S&OP et des contraintes pharmaceutiques Excellentes capacités d’analyse et de synthèse Sens de l’anticipation et orientation résultats Très bon relationnel et rigueur dans la gestion des données Anglais courant