Messer est un groupe industriel et un laboratoire pharmaceutique international d’origine allemande qui propose des solutions applicatives à ses clients à partir de gaz industriels et médicaux depuis 125 ans. Messer France est l’une des principales filiales du groupe Messer avec un chiffre d'affaires de 190 millions d'euros et plus de 400 collaborateurs. Nous comptons une dizaine d'agences commerciales auxquelles s'ajoutent plusieurs unités de production, de conditionnement et / ou de stockage ainsi qu’un important réseau de dépôts et de distributeurs.
Pour atteindre nos objectifs nous nous appuyons sur nos valeurs à savoir : l’orientation clients et collaborateurs, un comportement responsable, la responsabilité sociale, l’excellence, sans oublier la confiance et le respect. 94% de nos collaborateurs se disent satisfaits de Messer France comme employeur.
Pour faire suite à une mobilité interne, nous recherchons un Chef de Projet Qualification/Validation pour notre direction des affaires pharmaceutiques.
Sous l’autorité du Pharmacien Responsable, le Chef de projet Qualification/Validation est chargé de conduire les projets de qualification et de validation pour l’activité médicale (Gaz médicinaux, médicaux et à usage médical). Chef d’orchestre des projets, il coordonne les différents acteurs afin de mener à bien les validations selon le planning et les priorités définies.
Vos missions portent sur les axes suivants :
1. Gestion de Projets • Management de projets incluant le pilotage des ressources et la planification générale des délais • Définition des stratégies de validations de procédés en relation avec le planning et les priorités • Définition des stratégies de qualifications pour les équipements, packagings, imprimantes
2. Réalisation des Qualifications/Validations • Définition des besoins utilisateurs (URS) en collaboration avec les équipes concernées • Management des risques : détermination et animation des analyses de risques avec les équipes concernées • Suivi et coordination des différentes phases de validation et de qualification (FAT/ SAT,QI/QO/QP) • Rédaction des documents techniques : protocoles, fiches de tests, rapports… • Rédaction des documents qualité du périmètre concerné • Coordination des activités des différents intervenants le cas échéant : qualité, utilisateurs, fournisseurs et prestataires • Coordination, participation et exécution des différents tests et essais
3. Qualité • La gestion des écarts et des non-conformités : participation aux investigations, mise en place des plans d’actions, suivi, maintien à l’état validé des procédés et des systèmes (notamment systèmes d’information)
Ce poste nécessite une solide base en sciences, notamment en pharmacie, biologie ou chimie mais également une maîtrise des méthodologies de gestion de projet, y compris la planification, l'exécution et le suivi des projets. Par ailleurs le contexte dans lequel évolue Messer requiert une compréhension des réglementations pharmaceutiques et des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Bien entendu, des aptitudes en communication, leadership et résolution de conflits pour gérer des équipes pluridisciplinaires (pharmaciens, technicien de production, opérateurs, équipe support, etc.) sont nécessaires ainsi que la capacité à analyser des données complexes et à synthétiser des informations.
Idéalement vous êtes diplômé(e) d’un Bac +5 en pharmacie, biologie, chimie et/ou vous bénéficiez d’une expérience avéré dans ce domaine d’au moins 5 ans dans un environnement industriel exigeant et/ou de production pharmaceutique. La maitrise de l’anglais est nécessaire.
Ce poste peut être basé sur les sites de production de Mitry-Mory (77) ou St Georges (38) ou au siège de Paris La Défense (92) avec dans tous les cas des déplacements réguliers sur les 2 sites de production
Pour ce poste, la rémunération fixe annuelle proposée (versée sur 13 mois*) est comprise entre 50 K€ et 55 K€ selon profil et expérience ; à cela il faut ajouter la Prime sur Objectifs annuelle représentant ½ mois de salaire. Nous disposons également d’un accord d’intéressement abondé et d’un accord de participation. Nous avons souscrit pour nos collaborateurs des contrats de retraite complémentaire, d’assurance-vie et de frais médicaux. Par ailleurs, nous vous aidons à maintenir un équilibre entre vos heures de travail et votre vie personnelle et nous nous engageons à assurer votre formation par le biais d'un apprentissage formel et informel.
Pour nous, la diversité de nos équipes nous rend plus innovants et renforce notre compétitivité. Aussi, si vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans les missions du poste, nous vous invitons à postuler afin de rejoindre les équipes de Messer France.
Pour postuler, merci d’adresser CV et lettre de motivation à

Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires (GRA Manager), le/la Regulatory Information Coordinator a la responsabilité du management de l’information réglementaire (RIM) avec les procédures et outils associés.
A ce titre il/elle est garant de la compliance de l’information réglementaire entrée dans les systèmes pour l’ensemble du portefeuille de médicaments Mayoly dans le monde entier.
A ce titre, il est business administrator de l’outil OneRIM (Veeva Vault) et est en charge de sa maintenance en partenariat avec l’éditeur et le service IT de Mayoly..
Assurer la gestion/management de l’information réglementaire : les données et documents entrés dans OneRIM doivent être le reflet de la réalité pour l’ensemble du portefeuille Mayoly dans le monde entier. Création des Regulatory objectives, intégration des documents issus de fonction n’ayant pas accès à OneRIM (e.g. PSURs), entrée des données issues des filiales n’ayant pas accès à OneRIM Responsable de l’article 57 (xEVMPD) : s’assurer la maintenance de la mise à jour des données au format xEVMPD Être le référant IDMP pour Mayoly : implémentation des normes en vigueur, devoir de conseil du responsable des affaires réglementaires, formation des équipes Mettre à jour et faire appliquer les procédures régissant l’utilisation de OneRIM. Contribuer à la mise à jour des procédures des affaires réglementaires impliquant l’utilisation de OneRIM Assurer la qualité et l’intégrité de la donnée (data quality, data integrity) des données dans le cadre des initiatives de Data Governance de Mayoly : définition et suivi de KPIs, formation / accompagnement des opérationnels One RIM : business administrator pour le département GRA, superuser. Supervise l’accessibilité de OneRIM et des outils permettant d’assurer le management de l’information réglementaire. Assure la communication relative à tout changement impactant les utilisateurs de OneRIM. Assurer le rôle de facilitateur entre le GRA et les autres fonctions, par exemple la coordination du publishing avec le prestataire Assurer la veille réglementaire relative au domaine du RIM (IDMP/SPOR, xEVMPD, bases de données,…).
Profil recherché
Cette fonction nécessite d’avoir un diplôme supérieur, type Bac +5, Pharmacien ou Master 2 et une expérience de 2 ans minimum dans un environnement pharmaceutique.
Connaissance des bases de données, et de Veeva en particulier Connaissance de l’article 57 (xEVMPD) Bonne connaissance de l’IDMP et des data models RIMS Appétence pour les outils électroniques / bases de donnéesConnaissances de la réglementation et des procédures en vigueur Europe Connaissance de l’environnement Français et Européen Respecter les délais Faire preuve de qualités rédactionnelles Travailler en équipe Management de projets et d'équipe Capacité à communiquer avec tous types d’interlocuteurs Aisance relationnelle/ Anticipation/ Rigueur / Sens de l’organisation/ Réactivité Capacité d'analyse et de synthèse

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique et cosmétique, un Responsable développement Analytique (H/F)
Vous avez la charge de piloter l'activité développement en chimie analytique de ce site de production qui au mouvement de relocalisation de la production de médicaments essentiels en France.

Vos Principales Missions :
Le management de l'équipe afin d'assurer le niveau de délivrance attendu (rapports de développement, traçabilité,…) : planning, priorisation, coordination avec les clients internes et externe et chefs de projet La gestion des interfaces avec les équipes de la R&D, du Pilote, du CQ et du business development Organisation et planification (charges et délais) de l’activité des laboratoires dans un environnement réglementaire, Développement et validation de méthodes analytiques (GC, HPLC, TLC, …) avec protocoles et rapports associés Participation à la définition des spécifications, gestion des transferts analytiques en interne site/groupe et externe (clients)
Participation au plan d’investissement et suivi budgétaire (maintenances et qualifications des équipements, prestations externes, …)
Suivi technique et métrologique des équipements
La mise à jour des procédures de fonctionnement du laboratoire et la contribution au programme de recherche groupe
L'échange de premier niveau avec les fournisseurs d'équipement ou sous-traitants
Le respect des règles de sécurité.



Le profil BAC+5 Ingénieur/Master/PhD en Chimie Analytique 10 ans minimum d’expérience en développement analytique et management sur un site industriel en Chimie Fine Expérience en management d'équipes Connaissances des BPF et des normes ICH Connaissance des techniques d’identification de molécules ( Chromatographie liquide et gazeuse,…. ) Vous avez du leadership et une excellente capacité de communication et coordination.
Un niveau d'anglais professionnel est nécessaire au poste.

Chargé des Affaires Réglementaires – H/F
À propos de l'entreprise : Aspirez-vous à contribuer à l’avancement des solutions de diagnostic de lutte contre le cancer ? Recherchez vous des défis stimulants au sein d’une entreprise engagée ? Rejoignez notre équipe chez CURIUM ! Nous sommes spécialisés dans la production et la fourniture de traceurs radioactifs utilisés en médecine nucléaire. En permettant un diagnostic précis et un traitement précoce du cancer , ainsi que des maladies du cœur, du cerveau et des os , nos produits permettent à nos clients de proposer un traitement efficace et aux patients de bénéficier d’une prise en charge thérapeutique améliorée. Avec un siège social situé à Paris et des bureaux dans le monde entier, nous nous positionnons en tant que partenaire de confiance pour les hôpitaux publics et privés, les radiopharmacies et les centres d’imagerie dans plus de 60 pays à travers le monde. Le site de Saclay (91) Nous développons, fabriquons et commercialisons des médicaments pour le diagnostic et la radiothérapie métabolique nucléaire à destination des patients principalement sur 4 grands axes cliniques : l’oncologie, la neurologie, la rhumatologie et la cardiologie.
QUELLES SERONT VOS MISSIONS ? Au sein du département Affaires Réglementaires, vous rédigez et mettez à jour les dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) afin de les soumettre aux autorités européennes et internationales et ce en conformité avec la réglementation en vigueur et en alignement avec la stratégie réglementaire du Groupe. Vos missions principales seront les suivantes : Participation avec les équipes projets à l’élaboration de la stratégie réglementaire d’enregistrement et des plans de développement des produits radiopharmaceutiques ainsi que des dispositifs médicaux, (qu’ils soient nouveaux ou en cours d’évaluation), tout en veillant au respect des directives ainsi que des recommandations nationales et/ou européennes en matière de qualité pharmaceutiques. Evaluation des demandes de changement, qu’elles proviennent de services internes ou des autorités, avec analyse de l’impact réglementaire sur les dossiers existants. Identification du type de variation, le cas échéant, et définition des études ainsi que de la documentation requise. Recueil et/ou rédaction des documents nécessaires à la constitution des dossiers pour les demandes d’AMM de renouvellement ou de variation. Réponses aux questions des autorités de santé concernant les dossiers déposés. Compilation électronique des dossiers eCTD, soumission via les portails nationaux ou internationaux et suivi des soumissions. Expertise technico-réglementaire, incluant des avis scientifiques et réglementaires sur divers projets, changement ou aspect de conformité pharmaceutique, accompagnés d’une analyse des risques, des coûts et des délais de réalisation.
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Nous recherchons un.e pharmacien.ne ou une formation scientifique supérieure de type Bac +5, vous avez une spécialisation en Affaires Réglementaires ainsi qu’une expérience d’au moins 3 ans en Affaires Réglementaires en ayant de solides connaissances des procédures d’enregistrement des médicaments, de la réglementation pharmaceutique française et européenne. De plus vous avez les compétences suivantes :
Maîtrise de l’anglais orale et écrite, une autre langue serait appréciée Bonne qualité rédactionnelle (dossiers et courriers) en français et anglais, Maitrise des outils de bureautique (pack Office), de logiciels de compilation électronique de CTD (ENNOV) et gestion de qualité Trackwise/Qubes Rigueur, synthèse, habitude du travail collaboratif, vous êtes autonome pour vous organiser dans vos différentes missions.
QUELLES SERONT VOS CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDD, forfait jour.
QUELS SONT LES AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Six semaines de congés payés pour une année pleine Mutuelle, Prévoyance, Restaurant d’entreprise Deux journées de télétravail
En rejoignant l'équipe Affaires Réglementaires vous aurez l'opportunité de travailler sur des sujets de médecine nucléaire et vous intégrerez une équipe soudée qui a un objectif commun : permettre la délivrance de nos médicaments aux patients. N'hésitez pas à postuler ! Rendons ensemble possible l'impossible.

Le Laboratoire :
Acteur majeur et innovant dans le domaine du complément alimentaire, 3ᵉ sur le marché national, le Laboratoire Nutergia continue de croître tout en valorisant le bien-être humain et la préservation de l’environnement, au cœur de la nature aveyronnaise. Maîtrisant l’ensemble des phases de vie de ses produits, Nutergia s’appuie sur la richesse et la diversité de ses collaborateurs ainsi que sur leurs multiples expertises. Engagé dans une démarche environnementale ambitieuse, dynamique et créative, nous recherchons actuellement :
1 Formateur/Formatrice en pharmacie à temps partiel 40%, Région Corse H/F : Vos missions : Directement rattaché(e) au Responsable Régional, vous aurez pour principales missions de : Promouvoir le concept du laboratoire en apportant des formations de qualité pour soutenir le développement des ventes. Former les équipes officinales pour garantir un conseil optimal des produits Nutergia, tout en respectant les procédures et la stratégie définie par la Direction, dans un esprit éthique et de valorisation de l’image du laboratoire. Réaliser des actions de merchandising (facing) sur le lieu de vente pour assurer l’implantation et la mise en avant de nos produits et supports PLV. Être ambassadeur de la marque lors de congrès, salons ou autres événements, en véhiculant l'image et les valeurs du laboratoire. Assurer un suivi qualitatif des clients , en ciblant leurs besoins en formation, en fonction des nouvelles sorties produits, et en effectuant des rappels en lien avec les objectifs fixés. Planifier et organiser votre activité en respectant les éléments contractuels (quotas de formation, rapports de formation, etc.). Opérer une veille concurrentielle et faire remonter les informations pertinentes au responsable de votre zone.
Vos atouts :
Vos aptitudes en animation et en formation seront des atouts indispensables pour réussir dans cette fonction. Vous pouvez vous appuyer sur une première expérience réussie dans ce domaine. Ce poste de terrain exige une forte disponibilité, un véritable engagement et une belle motivation. Une bonne connaissance technique des ingrédients d’origine naturelle et de la réglementation des compléments alimentaires constitueraient des atouts majeurs.
Conditions : Type de contrat : CDD de 1 an à temps partiel 40% Prise d’effet : 24 Mars 2025 Rémunération : À définir selon expérience Avantages : CSE, participation, et autres avantages Mise à disposition des moyens nécessaires à votre réussite : politique commerciale à décliner, voiture de fonction, téléphone portable, tablette, frais de déplacement, manager de proximité, assistante commerciale dédiée
Poste évolutif , ouvert aux personnes en situation de handicap.
Passionné(e) par la micronutrition et la santé ? Vous aimez collaborer en équipe sur des projets innovants, tout en enrichissant vos compétences et développant votre expertise ?
Alors n’hésitez plus, envoyez votre candidature complète (CV, lettre de motivation) par email à : en précisant le secteur ciblé .

Agence spécialisée dans le recrutement de personnel fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé : Team Leader Service Client Anglais Courant Industrie Pharmaceutique H/F
Objectif du Poste : Team Leader Service Client Anglais Courant Industrie Pharmaceutique H/F
Assister le Supply Chain Manager dans la supervision d’une l'équipe Service Clients de 7 personnes au travers du suivi, de la coordination et de l’analyse des activités opérationnelles quotidiennes et la mise en œuvre d'améliorations continues des processus liés au Service Clients. S'assurer que tous les clients et collègues reçoivent un excellent service client. Premier point de contact pour le client afin de traiter ses commandes jusqu’à leur facturation. Résoudre rapidement les problèmes, les plaintes ou les réclamations des clients en étroite collaboration avec les dépositaires ainsi que l’équipe Supply, les Finances, l'Assurance Qualité, le Service Technique et les Ventes de l’entité France mais aussi le Service Clients EMEA. Maintenir en permanence les données de base des clients conformément aux politiques et procédures en vigueur.
Principales responsabilités : 1/ Supervision de l’Equipe Service Clients : 2/ Activités Back Office :
3/ Activités Front Office :
SAVOIR-FAIRE / SAVOIR-ETRE BAC+3/4 Commerce, Management ou Supply Chain Management • Français : courant. Anglais : très bon niveau professionnel (écrit et parlé) • Impératif !! Minimum 5 ans d’expérience dans un poste similaire, + Une expérience dans l'industrie de la santé : pharmaceutique, dispositifs médicaux, cosmétique etc. indispensable. • Capacité à coordonner et structurer les activités du Service Clients • Capacité à résoudre les problèmes en autonomie • Orienté(e) solutions • Compétence en organisation et respect des délais / gestion du temps • Méthode de travail structurée et fiable • Capacité à traiter simultanément de nombreuses demandes internes et externes • Esprit d'équipe orienté service • Connaissances avancées de SAP dans les modules SD et MM • Compétences avancées de MS Office
A SAVOIR : REMUNERATION : 48/50KE + 5 % de Bonus sur Objectif + Participation (N-1 équivalente à un mois de salaire) • Avantages : Tickets restaurant (valeur faciale : 9,80 euros 60% part employeur • STATUT : Cadre • TYPE DE CONTRAT : CDI • Horaire de Travail : Forfait Cadre 218 jours annuels • Télétravail possible 2 jours par semaine au bout de 3 mois • VACANCES ETE POSSIBLES : en fonction planning ensemble équipe • LIEU DE TRAVAIL : 75017 PARIS

Depuis plus de 50 ans, nous investiguons la chimie, la biologie et la physiologie humaine pour comprendre l’essence même de la toxicologie, des interactions homme-produit chimique et leurs conséquences aiguës et chroniques. L’association de nos connaissances et de nos savoir-faire techniques nous permettent de proposer à nos clients des produits sûrs et efficaces pour lutter contre le risque chimique et améliorer la qualité de la cicatrisation. Nous avons notamment développé : des solutions stériles pour la décontamination humaine lorsque des projections chimiques surviennent en milieu industriel ; des absorbants et des décontaminants pour gérer les déversements de produits chimiques et circonscrire leur impact sur l’environnement de travail ; des compresses en soie pour la cicatrisation des plaies cutanées.
Nos produits sont commercialisés à travers le monde (Europe, Australie, Brésil, Canada, Taiwan…) et ils nous offrent un potentiel de croissance qu’il s’agit d’accompagner. En 2023, nous avons notamment lancé un second site de fabrication situé à Ennery dans le 95 dédié à la production des solutions stériles. Notre entreprise, tout comme notre nouveau site, est certifié ISO 13485 pour la conception, la fabrication et la mise sur le marché des dispositifs médicaux.
Je suis Dan, chef du service informatique du groupe PREVOR, je suis à la recherche d'un apprenti ingénieur pour renforcer mon équipe. Mon service réparti sur la France, la Belgique et l’Inde a la responsabilité d’assurer la stabilité et l’évolution du système d’information pour l’ensemble du groupe PREVOR.
Nous avons développé et fait évoluer au cours des années un software qui nous permet de piloter la production, la qualité, les achats, le commerce…et je poursuis mon objectif d’intégrer toutes les nouvelles technologies dans nos développement futurs.
Vous serez basé à Nesles la vallée dans le 95 et voici quelques projets sur lesquels vous pourrez travailler : - Préparation de commandes avec des lunettes AR. - Reconnaissance automatique des informations des factures avec l’IA pour le paiement fournisseur. - Développement d’application mobile pour la gestion de note des frais. - GED assisté par l’IA. - Data analyse (BI) - Mise en place d’une signature email commune à tout le groupe - Mise en place de la facturation électronique - Mise en place de IOT pour la surveillance des équipements.
Votre profil : Vous voulez préparer un diplôme d’ingénieur en informatique . Vous êtes reconnu pour votre sens de l’organisation, votre capacité à analyser pour comprendre et proposer de nouvelles solutions. Vous avez un très bon esprit d’équipe et un niveau d’anglais B2. Alors, rejoignez l’aventure PREVOR.

Offre d'Emploi: Technicien ou Technicienne Métrologue en industrie pharmaceutique
Entreprise: agap2
Lieu: Eure et Loir (28)
Type de contrat: CDI
Secteur Industriel: Life Sciences
Début: Le plus rapidement possible.
Salaire: À négocier, selon expérience.
A propos de nous :
agap2 est une société de conseil opérationnel en ingénierie qui intervient sur tous les secteurs de l'industrie. Notre mission est d'accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets en France et à l'international. Nous sommes à la recherche d'un Technicien Métrologue passionné et motivé pour rejoindre notre équipe dynamique.
Vos missions principales en tant que Technicien(ne) métrologue :
Gestion du parc d'instruments Etalonnage des équipements de production Mesure des instruments Gestion des équipements: débitmetre, ultrason, sondes températures, étuves, pression, système de pesée, système pompe automatique, autoclave, etc. Températures, Hygrométrie Mise à jour documentaire
Profil recherché:
Une personne autonome, dynamique, sociable. Vous êtes organisé et rigoureux dans ce que vous faites. Vous avez de bonnes qualités relationnelles. Vous avez une expérience de minimum 3 ans dans le secteur des Life Sciences. Vous êtes disponible immédiatement ou sous 1 mois. Vous maîtrisez les BPF.
Nous offrons:
Un cadre de travail stimulant et dynamique. Des perspectives d’évolution et des opportunités de formation continue. Un salaire attractif et des avantages compétitifs. La possibilité de travailler sur des projets innovants et variés.

Ce poste est pour vous !

« Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler. »
Rejoindre l’aventure agap2, ça ne se raconte pas, ça se vit tous les jours au sein de nos agences et lors des nombreux évènements organisés chaque mois
Pour plus d’informations sur notre entreprise et nos projets, visitez notre site web:

L’entreprise :
La mission du Groupe URGO est la cicatrisation des plaies et la santé responsable.
Avec ses deux divisions Urgo Medical et Urgo Consumer Healthcare, le groupe URGO est engagé au quotidien auprès des patients, des professionnels de santé et du grand public. Il développe des pansements innovants, qui ont prouvé leur supériorité dans des études cliniques, pour répondre à un besoin croissant de soin des plaies chroniques dans le monde. Le Groupe URGO donne également accès à des solutions de santé responsable dans les premiers soins, les compléments alimentaires, l’hygiène sexuelle, le rhume et l’allergie.
3 600 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays, 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.
URGO a développé un portefeuille de marques à forte notoriété telles que Mercurochrome, Alvityl, Juvamine, Super Diet, Ricqlès, Urgo, qu’il a mis au service de cette ambition mondiale.
Pour préparer l’avenir, UrgoTech, la start-up interne du groupe, a pour mission d’apporter les bénéfices de la santé par l’intelligence artificielle, le numérique et les neurotechnologies.
En rejoignant Urgo, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.
Urgo Healthcare accueille la diversité au sein de son organisation et considère les différences entre ses collaborateurs comme une richesse indispensable à sa réussite.
Missions :
Rattaché(e) au Directeur des opérations industrielles des Laboratoires Urgo Healthcare, votre poste s’inscrit dans un contexte d’amélioration de la Supply Chain pour soutenir les objectifs de transformation et de croissance des Laboratoires Urgo Healthcare.
Vous concevez, animez et mettez en œuvre la démarche d’excellence industrielle au sein des Laboratoires Urgo Healtcare en France et dans nos filiales.
Dans ce cadre, vous : Collaborez et pilotez le déploiement sur votre périmètre de : -L’amélioration du process “order to ship” (offre de service, délai, distribution…) -Les politiques de stocks en central ou en filiale, en fonction des niveaux de stock cible -La mise en place et l’animation autour des indicateurs de pilotage pertinents (projets et performance) -L’amélioration du processus S&OP dans son ensemble Participez à la mise en place du processus MRPII liant Demand Review / S&OP / Supply opérationnel, déploiement des KPI sur la disponibilité et la qualité des stocks, déploiement de l’approche stock normatif Déployez l’Urgo Performance System sur les usines et centres de distribution gérés par les Laboratoires Urgo Healthcare Aidez à l’amélioration des outils informatiques (ERP, BI, …) Rédigez les processus optimisés et participez à la rédaction de cahiers des charges pour mener la transformation digitale en collaboration avec la DSI. Participez à des projets en lien avec les activités de distribution Construisez votre équipe que vous animerez

Profil recherché :
Vous disposez d'une formation supérieure Bac+5 de type Université, Ecole de commerce ou d’Ingénieurs. Vous bénéficiez d’une expérience solide d’au moins 10 ans sur l’ensemble des flux Supply Chain et en Excellence Industrielle dans un environnement industriel international, idéalement dans le secteur automobile Vous avez piloté le déploiement d’une démarche Lean dans un environnement industriel (usines, centre de distribution, fonctions supports) Vous avez déjà démontré des compétences en management d’équipe. Vous êtes reconnu pour votre sens de la communication et votre aisance relationnelle, vous disposez d’un sens client accru, captez facilement ses attentes et êtes capable de mettre en place les actions requises pour les satisfaire. Vous avez le sens du terrain et disposez de qualités relationnelles pour pouvoir travailler en équipe, en transverse et gérer des projets. Vous êtes pro-actif et force de propositions dans vos relations de collaboration avec vos différents interlocuteurs. Vous êtes rompu à l’utilisation d’un ERP (SAP de préférence), PowerBI, et autres outils connexes à la Supply Chain La connaissance de l’environnement du e-commerce est un plus Vous avez un niveau d’anglais oral et écrit vous permettant de dialoguer aisément dans un environnement technique international.

Logiciels informatiques : Maîtrise d’Excel / SAP / PowerBi / Pack office
Modalités du poste : Poste en CDI basé à Chevigny Saint Sauveur jusqu’en décembre 2025, puis à Dijon (21).

Notre service HSE recherche son.sa :
Responsable Hygiène, Santé, Sécurité, Environnement (F/H) CDI - Basé à Brézins
Sous la responsabilité du Directeur de site, et membre du Comité de Direction de la Production Unit (PU), vous êtes garant.e de la démarche HSE et de la conformité REACH au sein de notre organisation (normes ISO 14001, 45001 et 50001)
Vous supervisez une équipe de deux collaborateurs (Technicienne HE et Infirmier de Prévention Santé au travail).
Vos missions :
Piloter les plans d'action HSE et Sûreté dans l'entreprise en cohérence avec la revue de management annuelle el les orientations du Groupe, Garantir le respect de l'application des normes et règlements de sécurité ainsi que la conformité des équipements à ces exigences, Piloter les Systèmes de management ISO 14001, 45001 et 50001 de l'entreprise et le système documentaire, Garantir la formation des équipes dans le domaine HSE et sûreté, Organiser les différents audits (Internes, Corporate, Organismes de Certification), Maintenir la conformité du site et de ses activités à la règlementation REACH, S’assurer que les activités et tâches des équipes et services sont réalisées en toute sécurité en conformité avec la norme ISO 45001, En collaboration avec l’infirmier de prévention et santé au travail, être garant du bon fonctionnement du service médical, Apporter son conseil en prévention auprès des différents services et organiser les exercices de prévention, Assurer le suivi des actions engagées par les instances du CSSCT, Réaliser l’évaluation des risques, et veiller à la mise à jour des plans de DUE des risques, Gérer l'ensemble des Prestations Contractualisées (Sûreté, nettoyage, hygiène, gestion des déchets), Participer et animer les groupes de travail ou réflexion liés à son activité.
Ce poste est fait pour vous si vous avez :
Une formation Bac +5 en HSE ou Ingénieur Généraliste avec une spécialisation HSE Une expérience d'au moins 5 ans sur une fonction similaire dans un milieu industriel, couplée d'une première expérience réussie en management Connaissance des référentiels ISO et maitrise de la règlementation en matière de santé, sécurité et environnement Méthodologie de gestion de projet Anglais courant indispensable Bonne capacité à communiquer et à animer avec du management transverse Esprit d'analyse et capacité de prise de recul Orientation résultats et pragmatique
Prêt.e à relever le défi ? Envoyez nous votre candidature à l'adresse suivante :