Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouvel APPROVISIONNEUR MATIERES PREMIERES H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Sisteron. Nous vous proposons un contrat à pourvoir au plus vite, pour une durée de 7 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 2436.70€.
Vos missions :
- Assister le responsable approvisionnement dans le calcul de besoins nets (MRP), afin d’assurer pour l’ensemble de la plateforme la mise à disposition des matières premières et articles de conditionnement - Gérer le décodage des besoins sur les matières, créé les commandes et en assure le suivi jusqu’à la libération des matières réceptionnées. - Est amené à réaliser des tâches de son métier sur l’ensemble du périmètre de la plateforme
Responsabilités particulières : Approvisionneur Matières Premières pour les sites de Sisteron, Mourenx et Aramon (Production et/ou Développement) et applique les règles et procédures régissant le processus achat Réalise chaque semaine dans SAP le bon décodage des besoins via les paramètres d’approvisionnement du MRP Créé ou modifie les commandes d'approvisionnement des matières pour la production, assure le suivi des engagements fournisseurs (délai/qualité/quantité), intègre les accusés de réception fournisseur dans SAP et traite les écarts Assure la mise à jour des FIQ, FIA, RSA Edite et diffuse le plan d’approvisionnement et en réalise le suivi des évolutions En tant que DCO (Data Content Owner), assure la mise à jour des données techniques du périmètre approvisionnement pour garantir le bon fonctionnement du MRP Participe aux réunions hebdomadaires de suivi de libération des matières réceptionnées Est garant du niveau de stock de son périmètre et en assure la gestion: re-analyse / retour / destruction Assure l’interface entre la logistique et le management de proximité du magasin matières premières Anime pour son manager une analyse PPC sur son portefeuille Assure la relation fournisseur dans le cadre de réclamation Participe au suivi et classement des données techniques des produits : MSDS, spécifications, etc Participe au processus d’agréments fournisseurs : Création et suivi des agréments en relation avec l'AQ fournisseur Assure l’interface avec le service douane de Sanofi et gère les modalités du transport d’approche dans le cadre d’importation de matières Traite les Ebap sur écart réception en quantité Participe aux réunions avec les acheteurs trimestriellement
Profil recherché :
• Formation : BTS ou DUT en logistique • Expérience : Profil junior accepté, stage et alternance compris Formation ADR serait un plus
• Compétences : Polyvalence, motivation, curiosité et autonomie
o Logiciels/outils : Maitrise de Pack Office et SAP. Module achat serait un plus. o Langues : Anglais B2, doit pouvoir tenir une conversation et comprendre/répondre aux échanges par écrit
Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau TECHNICIEN FORMULATION/REPARTITION LIQUIDE H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 7 mois, en horaires de journée, prise de poste au plus vite. Le salaire mensuel proposé est de 2242.15€. Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d’obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais. Responsabilités clés Dans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont : - Étiqueter les sacs bouchons lors de leur préparation en classe C - Réconcilier et coller les étiquettes dans chaque dossier de lot - Réaliser les entrées du matériel en classe A - Observer les pratiques liées au nouvel SAP et proposer des axes d’amélioration - Réaliser les QQOQCCP (premiers éléments d’enquête) en cas d’anomalies liées à l’utilisation du nouvel SAP - Participer aux investigations déclarées et participer à la mise en place des actions correctives - Supporter la production et les Services Généraux en lien avec les nouvelles pratiques (amélioration de flux, approvisionnement de consommables, consommations, relecture DDL, etc ..) En réalisant ces missions principales, le technicien de répartition permet de : - répartir des produits liquides et lyophilisés en zone stérile - Garantir la mise à disposition des produits avec la qualité pharmaceutique requise - Remplir et revoir les dossiers de lots et le suivi de production dans le respect des procédures - Sertir, en zone à atmosphère contrôlée sur machine, des produits lyophilisés PROFIL RECHERCHE : Formation : Bac +2 en industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire ou 2 ans d’expérience similaire dans l’industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire Compétences techniques clés et savoir-être : Adaptation aux changements Être force de proposition Travailler en équipe Pro-activité Sens pratique, rigueur Utilisation des outils informatiques (SAP, Outlook...). Apte aux ports de charge 10 kg Pas d'allergie au latex et aux produits de nettoyage type JAVEL Pas être sujet à la claustrophobie Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau Technicien supérieur Production Vrac H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Neuville-sur-Saône. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois, en horaires de 2*8. La rémunération mensuelle proposée est de 2333.43€. Caractéristiques : Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Technicien de production au sein de notre unité Media & Buffer, sera de participer à la confection des milieux et solution nécessaires à la fabrication de nos nouveaux biomédicaments. Principales responsabilités : Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments Participer à l’intégration de nouveaux procédés de fabrication Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires) Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équipements entièrement connectés Livraison des solutions fabriquées Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises : Expérience(s) : 2 à 5 ans d’expérience, dans au moins un des domaines pharmaceutique, vaccins Vrac, biotechnologie ou agroalimentaire Expérience souhaitée dans au moins un des domaines suivants : Production vrac Virale ou bactérienne / Formulation production de milieux et solution / Chromatographie utilisation et package de colonnes / logistique pharmaceutique / asepsie Être à l’aise avec l’utilisation d’outils digitaux (une connaissance des systèmes MES/SCC serait un plus) Maitrise des outils informatiques Pack Office serait un + Savoir être et savoir-faire : Capacité à communiquer et à travailler en équipe / bienveillance Adaptabilité Pragmatisme Autonomie Organisation Esprit de synthèse Formation initiale Bac / Bac+2 minimum en production pharmaceutique (vrac / formulation) / biotechnologie / génie des procédés ou équivalent Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau Animateur Qualité production H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Aramon.
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 7 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3669.61€.
Principales responsabilités :
ANALYSE, DOCUMENTATION ET LIBERATION DES LOTS
Libère les lots par délégation du responsable qualité site (en fonction des organisations) après avoir revu les dossiers de lots,
Traite les déviations et les réclamations et les demande de modification dans son secteur, ouvre les investigations complémentaires, approuve les actions correctives et assure leur suivi
Rédige ou participe à la rédaction des revues annuelles des produits
RELATIONS TRANSVERSES
Assure une présence terrain et participe d’une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans son secteur,
Collabore avec ses homologues sur ou en-dehors du site dans un souci d’harmonisation et participe aux projets transverses
Participe aux audits et inspections extérieurs (clients ou réglementaires) dans son secteur d’activité
Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :
• Formation : Bac+5 en chimie, génie chimique ou qualité dans le domaine de la pharmacie et/ou du médicament
• Expérience : idéalement 2 à 3 d’expérience alternance comprise et stage conséquent (minimum 6 mois)
• Domaine d’activité : chimie et pharmaceutique
• Compétences : autonome, adaptabilité, être force de proposition, rigueur, bonnes capacités d’expression écrite et orale
o Logiciels/outils : formation des logiciels sur place
o Langues : Anglais professionnel requis - échange avec des interlocuteurs en cas d’audit
Pré requis indispensables : GMP
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau Technicien Contrôle Qualité H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 2242.15€. Caractéristiques : - Réaliser les prélèvements et contrôles de matières premières selon les procédures, instruction et techniques d’échantillonnages en vigueur et assurer la traçabilité associée (dossier de prélèvement). - Réaliser le suivi environnemental dans la salle de prélèvement (HEBDO, MENSUEL, ANNUEL) - Contrôler IV TRACER tous les matins (classe C) – paramètres environnementaux - Assurer le bionettoyage des locaux de prélèvements. - Assurer la mise à disposition des échantillons pour les laboratoires matières et la préparation des expéditions internes et externes (créations des OF et numéro d’EXPEDITION) via iSHIFT - Assurer la gestion de l’échantillothèque Matières premières (Archivage et Destruction) - Participer à la vie du service prélèvements (gestion, équipement, consommables, EPI...), au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à la planification de l’activité, à des groupes de travail d’amélioration continue et projets - Améliorer la qualité et la sécurité, des qualifications d’équipements ou des locaux Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises : Niveau BAC ou BAC+2 (pas de spécialisation requise) ou expérience équivalente Expérience : entre 3 et 5 ans en production pharmaceutique Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication Culture Qualité HSES Rigueur Méthodes, Capacités d’Organisation, Autonomie, Esprit d’Equipe Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouvel Opérateur 2 Répartition H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 3 mois, en horaires de 2*7. La rémunération mensuelle proposée est de 2116.71€. Caractéristiques : Conduite de ligne de production en environnement aseptique Réalisation des contrôles d’environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires), Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques), Gestion de l’approvisionnement des zones de production en matériel et consommables Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec les techniciens de maintenance pour proposer des solutions. Participation à l’amélioration de l’organisation de la zone de production via des groupes de travail. L’ensemble de ces tâches doit être réalisé dans le respect des BPF et des procédures en vigueur Rythme Discontinu court: - 5h40-13h40 - 13h15-21h15 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h la première semaine Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises : PROFIL RECHERCHE BAC ou NIVEAU Bac +2 Expérience significative en industrie pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique ou dispositifs médicaux demandée (2 à 4 ans) QUALITES REQUISES Rigueur Autonomie Fiabilité Adaptabilité rapide Apte aux ports de charge de 3 kg à 10 kg Pas d'allergie au latex et aux produits de nettoyage type Javel Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouvel Opérateur 2 Mirage H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 4 mois, en horaires de 2*7. La rémunération mensuelle proposée est de 2116.71€. Caractéristiques : Dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais. Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot. Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des Produits Répartis Effectuer le vide de chaine pour éviter tous mélanges de lots : En vérifiant l’absence d’éléments dans la machine En démontant certains composants (carter de protection, pièces de format,) Compléter les documents de travail Participer à l’amélioration continue de l’atelier Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits. Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises : Niveau BEP à Bac ou expérience professionnelle équivalente. Expérience en production pharmaceutique (2 ans minimum) Capacité à renseigner avec précision les documents et effectuer des calculs Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
MISSION GENERALE : Réalise les contrôles libératoires des produits finis, ou des contrôles exceptionnels demandé par l’AQ. ACTIVITES : - Réalise les analyses selon les méthodes de contrôles, interprète et enregistre les résultats sur les supports selon les procédures en vigueur, dans le respect des règles BPF, des délais et normes HSE. - Effectue les prélèvements demandés dans le respect des procédures et modes opératoires en vigueur. - Réalise une double vérification des résultats - Remonte les anomalies et incidents et participe à leur traitement - Assure la traçabilité documentaire nécessaire à son activité et renseigne les indicateurs afférents. - Respecte, applique et fait appliquer les normes HSE, BPF et autres réglementations qualité. - Participe au suivi des actions correctives et/ou préventives et participe à leur réalisation - Réalise la vérification et l’archivage des dossiers analytiques des Produits Finis Profil recherché : Bac +2 / 3 en chimie analytique, avec une première expérience professionnelle réussie en laboratoire. Expérience : 1 an, alternance acceptée tant que le candidat connaît l’environnement pharmaceutique (BPF) et que les bases en chimie notamment HPLC (chromatographie liquide) sont maîtrisées.
Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau Chargé Assurance Qualité Laboratoire Contrôle H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Aramon. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 2 à 9 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3669.61€. Caractéristiques : Vous aurez en charge de garantir que le système qualité en place dans les laboratoires de contrôle qualité du site (Contrôle qualité chimie et biotechnologie) est en accord avec les standards groupe et les réglementations en vigueur. Tout en participant à l’optimisation du système qualité en place (Déploiement d’outils digitaux.) et ayant la préoccupation d’ajuster notre niveau de compliance qualité aux requis qualité. Vous travaillerez en collaboration étroite avec les équipes de contrôle qualité du site et assurance qualité et en transverse avec les équipes de production, service technique, supply chain et laboratoire de développement (MSAT) Vous devrez anticiper les évolutions des réglementations qualité et prendre en compte les retours des inspections des autres sites du groupe sur le périmètre sous votre responsabilité. Vous aurez en charge de coordonner avec le délégué qualité des laboratoires de développement (MSAT) la démarche qualité au sein des laboratoires de développement pour les activités ayant un caractère GMP. Assurer la qualité requise pour les analyses des produits au sein des laboratoires de contrôle qualité du site (CQ chimie, CQ Biotech (laboratoires de Biochimie et de microbiologie) Garantir que les analyses sont réalisées en respectant les BPF/GMP Traiter les déviations des CQ en tant qu’expert AQ et approuver les actions correctives et préventives associées. Traiter les revues d’efficacité associées aux plans d’actions. Assurer la conformité de la documentation qualité associée aux analyses réalisées au sein des laboratoires du contrôle qualité Réalisation d’expertise AQ sur les changes control émis par les laboratoires de contrôle qualité, suivi des travaux de Change Control Approbation de la documentation des laboratoires de contrôles qualité Préparation des audits clients, des autorités de santé (ANSM, FDA,…) et corporate pour la partie CQ. Assure le rôle d’expert CQ au sein de la back room Réalisation de manière périodique des GEMBAs qualité dans les laboratoires. Assure le rôle de Business Quality Représentative (BQR) pour le CQ Support des CQ à la compliance vis-à-vis des textes généraux des pharmacopées. Coordonner la démarche qualité des laboratoires de développement avec le délégué qualité des laboratoires de développements Aider le délégué qualité MSAT dans le traitement des déviations, change control Garantir que le système qualité des laboratoires de développements pour les analyses et essais GMP est en cohérence avec le système qualité mis en place dans les laboratoires de contrôle qualité (data intégrity,…). Assurer des formations GMP pour les équipes de laboratoires de développement Aider le délégué qualité MSAT à la préparation des audits corporate et inspections des autorités de santé Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises : Vous avez Bac+3 minimum avec une très bonne expérience, ou un Bac+5 dans le domaine de la chimie, biochimie, qualité. Vous avez minimum 3 ans d’expérience sur un poste similaire en laboratoire ou en méthodes analytiques, alternance comprise. Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !
Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi , un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un responsable affaires règlementaires (H/F) Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d'autres maladies infectieuses. Les missions Les missions sont les suivantes : Rédiger des variations au module Qualité (Chemistry, Manufacturing and Controls) des dossiers réglementaires des vaccins fabriqués sur le site Collaborer avec les services Qualité, Production et Réglementaire pour apporter les réponses aux questions réglementaires des Autorités de Santé Etre un point de contact du site pour les sujets réglementaires Préparer les dossiers d’enregistrement du site dans les pays de la zone internationale Apporter un support lors des audits internes et externes incluant les inspections des autorités de santé Le profil Les prérequis du poste : Formation : Bac +5 Chimie / Biochimie, Pharmacien, Ingénieur Qualité Expérience(s) : expérience en réglementaire/ technico réglementaire ou en qualité ou en production dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies Savoir être et savoir-faire : Capacité à travailler en équipe et en transverse Capacité d’analyse et de synthèse Force de proposition, capacité d’argumentation Connaissance des BPF et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique Langue(s) : Pratique de l’anglais professionnel écrit et parlé
