Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : Visite de monitoring, de mise en place te de clôture Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs S'assurer du respect des protocoles et des données Faire respecter les GCP Start-up : sélection et qualif des centres Mise en place du centre Monitoring de la vie de l'étude Fin de l'étude (travail sur gel de la base) Profil recherché : De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux. Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint. Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : Vous travaillerez sur des tâches théoriques et pratiques de type création ou modification de code selon les exigences de production, remplacement ou ajout de nouveau matériel Vous déploierez la stratégie informatique et la politique de sécurité du groupe sur les systèmes et équipements du site Vous proposerez des solutions techniques aux problèmes techniques rencontrés Vous rédigerez et ferez la revue de la documentation technique associée aux solutions industrielles IT/OT BMS, FMS, HVAC (spécifications fonctionnelles, Spécifications de conception, etc.) Profil recherché : De formation académique BAC+5 ou équivalent, dans l'informatique industriel, de l'électronique Vous avez au moins 3 ans d'expérience professionnelle en automatisme Vous avez des connaissances des technologies Siemens Desigo Px, Rockwell, FMS Oceasoft, iFix
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : Gestion de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé. Développement de la stratégie de validation de systèmes informatisés Vous menez des activités de validation sur site de production et/ou exploitant. Vous rédigez et assurez aussi le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.) Réalisation des analyses de risques Aide à la création de supports pour la qualification Piloter les activités de Qualification Validation Vérification des protocoles, tests et rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP Profil recherché : Diplôme d’ingénieur ou équivalent, vous disposez d’une première expérience sur site de production et/ou exploitant en validation de systèmes informatisés. Secteurs : pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologie
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers de l’Industrie ?
Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Le pharmacotoxicologue joue un rôle clé dans l'innovation produit en réalisant les parties III et IV des dossiers d’enregistrement pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché des produits vétérinaires, notamment concernant la sécurité, les résidus, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD) et l’évaluation du risque environnemental (ERA). Missions principales : Réalisation des études (Sécurité, PK, PD, Résidus) : Planification, suivi et analyse des études internes ou sous-traitées, conformément à la réglementation en vigueur. Rédaction des protocoles, gestion des CRO et validation des rapports. Réalisation de revues bibliographiques et analyses in-silico pour ajuster les doses. Suivi des développements bioanalytique et conduite des études selon les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Rédaction des parties des dossiers d’AMM : Rédaction des sections sur la sécurité, PK, PD et résidus dans la documentation d’enregistrement. Collaboration avec les autres intervenants pour garantir la cohérence des parties III et IV du dossier. Défense des dossiers : Répondre aux questions des agences réglementaires et soutenir techniquement les filiales. Assurer l’obtention et la pérennité des autorisations de mise sur le marché (AMM). Représentation : Représenter l'entreprise auprès des agences réglementaires et des organisations professionnelles (SIMV, IFAH). Participer aux discussions techniques et réglementaires pour soutenir les stratégies de développement. Évaluations scientifiques et technico-réglementaires : Analyser les risques et la qualité des données relatives à divers projets et dossiers. Participer aux évaluations de licensing et aux due diligence. Compétences requises : Expertise en toxicologie, pharmacocinétique (PK, PD, résidus) et réglementation pharmaceutique vétérinaire. Maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Connaissances en informatique (Pack Office, logiciels de PK/PD/toxicologie). Excellente maîtrise de l'anglais scientifique. Capacité à travailler en équipe et à influencer des décisions. Profil recherché : Formation en toxicologie et pharmacocinétique (PhD souhaité). Expérience en tant que Directeur d’Étude, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques (humains ou vétérinaires). Compétences en gestion de projets réglementaires et en rédaction scientifique.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers de l’Industrie ? &##Afin d’accompagner nos clients dans le secteur Industriel, nous recherchons des Ingénieurs Logiciel Embarqué (H/F).
Conception d’une architecture logicielle et proposition du framework du projet
L’analyse et le développement des composants en utilisant les langages appropriés (C++, C)&##128187;
✅Participer aux tests et à la recette :
Définition des protocoles et des scénariis de tests (tests unitaires et tests de charge)&##128210;
Tests, identification et traitement des dysfonctionnements éventuels du logiciel développé &##128451;️
✅Vous êtes diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un bac+5 dans le domaine du développement logiciel, avec une spécialisation en systèmes embarqués.
Vous possédez une appétence pour différents langages de développement logiciel et justifiez d’une première expérience significative en systèmes embarqués.
Vous maîtrisez les différents langages de programmation (C, C++)
Vous possédez une certaine connaissance des systèmes d’exploitation (Windows, Unix, Linux…) Vous souhaitez évoluer dans des projets d'envergure.
Vous souhaitez intégrer une équipe soudée, drôle et dynamique ? &##128526;
Nous recherchons actuellement un(e) Talent Acquisition Officer !
En lien direct avec les Business Managers, vous êtes en charge de l’animation, la coordination et l’organisation de l’activité recrutement.
Tâches Principales :
&##127919; Définition des profils recherchés (ingénieurs Life Sciences, Industry et Digital)
&##128187; Sourcing des candidats via les outils de recherche (Jobboards, Linkedin Recruteur)
&##128222; Pré-sélection téléphonique, prise de RDV avec les Business Managers
☺ Réalisation d’entretiens de recrutement
&##128221; Rédaction et diffusion des offres d’emploi
&##128107; Suivi de l'intégration des consultants
&##129309; Suivi de carrière et réalisation des bilans annuels des consultants
&##128640; Développement de la marque employeur de l’entreprise
Profil :
De formation supérieure, type BAC+5 en ressources humaines ou issu(e) d’une école de commerce, vous avez avant tout l’envie de vous investir dans une structure à taille humaine et un environnement challengeant.
Votre sens du service, votre dynamisme et votre réactivité sont des atouts indispensables pour réussir dans cette fonction.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité. ⚕ Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement Vous menez les revues annuelles produits Vous encadrez les analyses de risques Vous participez aux audits internes et inspections ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien. Vous disposez de 2 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers de l’Industrie ?
