Manpower Life Science , cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international de l’industrie pharmaceutique , un(e) Spécialiste Conformité Réglementaire (H/F) , dans le cadre d’un remplacement pour renforcer les équipes qualité réglementaire. Ce poste clé s’inscrit dans une dynamique de maintien de la conformité réglementaire du site et d’accompagnement stratégique des projets d’enregistrement.
Votre rôle
Rattaché(e) à la Responsable Qualité Produit, vous êtes le référent réglementaire du site de production et l’interface directe avec les Affaires Réglementaires (RA) locales et globales. Vous intervenez sur une large variété de produits (pharmaceutiques, dispositifs médicaux, cosmétiques) et assurez la coordination et la conformité des données techniques du site avec les exigences réglementaires en vigueur.
Vos missions principales
Dossiers réglementaires (enregistrement, variation, renouvellement) Collecte et validation des données techniques du site ou des sous-traitants. Coordination des relectures pharmaceutiques avec les experts du site. Suivi des soumissions, approbations et engagements réglementaires. Rédaction ou support aux réponses aux autorités de santé. Constitution de dossiers "GMP compliance review". Participation aux réunions projets et stratégiques avec les équipes RA/CMC.
Acteur de la prévention des risques professionnels, vous menez des actions en milieu de travail et assurez la surveillance de l'état de santé des salariés des entreprises adhérentes. Le site mobilise des équipes pluridisciplinaires de santé au travail, composées de médecins, d'infirmiers et d'IPRP. Poste temps plein en CDI. Statut Cadre. Travail du lundi au vendredi en horaires de journée. Rémunération en fonction de votre expérience. Diplôme d'état en médecine requis, CES ou DES de médecine du travail et minimum 1 an d'expérience
Manpower Life Science , cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international de l’industrie pharmaceutique , un(e) Spécialiste Conformité Réglementaire (H/F) , dans le cadre d’un remplacement pour renforcer les équipes qualité réglementaire. Ce poste clé s’inscrit dans une dynamique de maintien de la conformité réglementaire du site et d’accompagnement stratégique des projets d’enregistrement.
Votre rôle
Rattaché(e) à la Responsable Qualité Produit, vous êtes le référent réglementaire du site de production et l’interface directe avec les Affaires Réglementaires (RA) locales et globales. Vous intervenez sur une large variété de produits (pharmaceutiques, dispositifs médicaux, cosmétiques) et assurez la coordination et la conformité des données techniques du site avec les exigences réglementaires en vigueur.
Vos missions principales
Dossiers réglementaires (enregistrement, variation, renouvellement) Collecte et validation des données techniques du site ou des sous-traitants. Coordination des relectures pharmaceutiques avec les experts du site. Suivi des soumissions, approbations et engagements réglementaires. Rédaction ou support aux réponses aux autorités de santé. Constitution de dossiers "GMP compliance review". Participation aux réunions projets et stratégiques avec les équipes RA/CMC.
Chargé(e) d’affaires – Machines spéciales (Industries pharmaceutique & médicale)
Poste en CDI – Localisation : Civrieux d'Azergues
Notre cabinet accompagne une entreprise industrielle innovante dans le cadre dd'un remplacement. Nous recherchons un(e) Chargé(e) d’affaires H/F pour piloter des projets de machines sur mesure destinées à des secteurs exigeants, notamment les industries pharmaceutique et médicale.
Vos missions
En tant que Chargé(e) d’affaires, vous intervenez sur l’ensemble du cycle projet : de la phase d’avant-vente jusqu’à la livraison des équipements. À ce titre, vous êtes le point de contact principal de vos clients et garant(e) de la bonne exécution des projets en termes de qualité, coûts et délais. Plus concrètement, vous : Assurez la gestion complète de vos affaires, dans une logique de satisfaction client et de rentabilité ; Développez et fidélisez votre portefeuille clients, en ciblant notamment de nouveaux comptes dans les secteurs pharmaceutique et médical ; Présentez les offres de l’entreprise auprès de vos interlocuteurs et entretenez une relation de proximité à travers des visites régulières ; Analysez les besoins clients, élaborez les cahiers des charges et réalisez les chiffrages ; Concevez et présentez les solutions technico-économiques : définition du concept, des technologies intégrées, planning et budget ; Participez aux négociations commerciales et rédigez les propositions contractuelles ; Supervisez l’ensemble du suivi projet : revues de conception, fabrication, montage, mise en service, suivi SAV ; Animez les points techniques et coordonnez les différents intervenants internes (bureaux d’études, atelier, automatisme, etc.). Profil recherché De formation supérieure technique (ingénieur ou équivalent), vous justifiez d’une expérience significative en gestion d’affaires dans le secteur des machines spéciales ou équipements industriels. Vous disposez d’une bonne compréhension des sujets pluridisciplinaires (mécanique, automatisme, robotique...). Vous êtes à l’aise en anglais à l’écrit comme à l’oral (documentation technique, échanges avec des interlocuteurs internationaux). Vos qualités relationnelles, votre sens de l’organisation et votre capacité à fédérer les équipes projet sont des atouts essentiels pour réussir dans cette fonction. Vous êtes autonome, proactif(ve) et avez le goût du travail en équipe dans un environnement tourné vers l’innovation.
Conditions proposées Rémunération annuelle sur 13 mois : 45K€ à 55K€ (selon profil) Tickets restaurant (prise en charge employeur à 60 %) Intéressement Forfait jours avec 8 jours de RTT/an (en 2025) Plan Épargne Entreprise avec abondement à 25 % Avantages CE : réductions, billetterie, loisirs, événements internes…
Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine, reconnue pour son savoir-faire technique et son engagement dans des projets innovants ? N’hésitez pas à nous transmettre votre candidature.
Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE NANTES recherche pour son client, un acteur du secteur des Industries manufacturières et production, un Technicien de production usinage (H/F) en CDI
Missions : - Réaliser à partir de programmes différentes opérations d’usinage sur des machines a commandes numériques (3 et 5 axes) - Savoir régler et programmer une machine à commande numérique (montage outillage, prise d’origine, rentrer les outils coupants, charger les programmes) - Connaître le langage iso (siemens et heidenhain) - Savoir vérifier la conformité de ses pièces - Savoir valider et fabriquer les 1er articles
Horaires : 3x7 ou 2x7 (Possibilité pour les 2*7 de travailler une semaine sur 2, 4 jours avec le vendredi en repos - les équipes de nuit sont sur 4 jours du lundi soir au vendredi matin)
Le profil Vous avez impérativement une formation niveau bac ou bac +2 en usinage .
Vous justifiez d'une expérience de 5 à 7 ans minimum dans les métiers de l'usinage. Vous maîtrisez parfaitement les machines à commande numérique, et connaissez notamment les langages siemens et heidenhain
Vous êtes rigoureux, autonome et savez faire preuve d'un bon esprit d'équipe
Avantages : 13ème mois, prime de présentéisme, prime de quart, nuits majorées à 40%, prévoyance, PEE, mutuelle, avantages CSE etc.
Manpower CONSTRUCTION PARIS recherche pour son client, acteur du secteur médico social, un Responsable technique multisite (bâtiment Hébergement médico-social) (H/F)
Il y a 4 postes différents à pourvoir : pôle du 93 : Neuilly Plaisance, Sevran et Villiers-le-Bel pôle du 77 : Roissy en brie pôle parisien du 94, Vitry sur seine / l’Haye les roses / Villejuif pôle médicalisé 94, Villecresnes, Chennevières-sur-Marne et Vitry sur Seine.
Dans le cadre d’une création de poste , au sein de l’équipe de Direction médicalisé, vous êtes responsable des activités techniques. Vous en assurez l’organisation et le pilotage et êtes responsable de l’animation, la coordination et l’encadrement de l’équipe technique.
Les missions
Vous aurez en charge : Le management et l’organisation du travail de l’équipe (3 personnes) La gestion des activités de maintenance et l’entretien des locaux (pilotage des activités de maintenance, suivi et contrôle des interventions extérieures, devis, suivi des travaux, etc.) La gestion des activités de maintenance préventive et l’élaboration du plan de maintenance (définir les orientations techniques, gérer le budget, prioriser les interventions et faire des préconisations, superviser les travaux règlementaires, améliorer les processus de maintenance, etc.) L’application des règles légales et environnementales de sécurité et de l’alerte en cas de situation susceptible de mettre en danger l’établissement et les personnes accueillies La réalisation de certains travaux et le contrôle les opérations nécessaires La contribution par sa présence et son action, à la qualité d’accueil des locaux et des personnes La gestion des activités dans le cadre de la démarche de sécurité (tenue des registres de sécurité, contrats de maintenance des prestataires extérieurs, préparation et suivi de la commission de sécurité, sécurité incendie, etc.) La gestion des Plans pluriannuels d’investissements techniques La participation à la vision globale de la gestion d'un établissement Le travail en équipe et la participation au projet institutionnel
Le profil Titulaire d’un diplôme Bac+2 minimum à Bac+5 , vous avez une expérience confirmée sur ce type de poste dans un environnement multisite.
Vous maitrisez la réglementation en matière de sécurité, la gestion des prestataires extérieurs, et les outils informatiques.
Dans ce poste réclamant exigence, coordination, polyvalence, adaptabilité, rigueur et dynamisme, vous démontrerez vos capacités à mobiliser les équipes et à conduire les projets. Connaissance du médico-social apprécié.
Permis B indispensable (déplacements à prévoir sur les 3 sites – voiture de service à disposition)
Salaire entre 50 et 55 k€ Une mutuelle à couverture familiale prise en charge à 80% par l’employeur Une prise en charge des titres de transport à 60% par l’employeur Une aide à la mobilité « verte » Des congés supplémentaires liés à l’ancienneté et la situation familiale (exemple : congés pour enfants malades) CSE
✨ Technicien(ne) d’études – Dessinateur(trice) électrotechnique H/F CDI – Sud-ouest de Nantes | PME dynamique, adossée à un grand groupe | Secteurs : électricité BT tertiaire & industrielle, automatisme, informatique industrielle En tant que consultante spécialisée dans le recrutement sur le secteur 44 , je recherche pour mon client un talent qui souhaite conjuguer expertise technique, projets variés et esprit d’équipe. Vous avez envie d’intégrer une structure à taille humaine avec de vraies valeurs humaines, tout en bénéficiant du soutien et des avantages d’un groupe reconnu dans son domaine ? Ce poste est fait pour vous.
Rejoignez une PME familiale dynamique et en pleine croissance ! Implantée historiquement dans le tissu toulousain, cette entreprise compte plus d’une centaine de collaborateurs. Entreprise où l’humain est au cœur des process, ils valorisent l'entraide, le sens du service et l'engagement de chacun pour contribuer à des projets de qualité et renforcer leur réputation locale. Après 60 ans d’existence, prenez part au développement de cette entité incontournable de la ville rose.
Les missions
En tant que Directeur de travaux Terrassement, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et la coordination des chantiers. Sous la direction du Chef d'entreprise, vous êtes le maillon central de tout votre chantier. Vous maîtrisez l'avancée des travaux, palliez toutes problématiques, assurer les moyens techniques et humain.
Entre autres, vos missions seront les suivantes:
La planification et le suivi des travaux de terrassement. La gestion des équipes et des sous-traitants. Veiller au respect des réglementations en termes de gestion de déchets, heures de conduites Le respect des délais et des budgets. La garantie de la sécurité sur les chantiers. La communication régulière avec les clients pour assurer leur satisfaction. La rédaction de rapports et la tenue des documents administratifs.
Le profil
Votre parcours vous a permis de développer de solides connaissances techniques en terrassement sur des chantiers d'envergure? Une expérience aguerrie en gestion de chantier sera impérative pour accéder à ce poste ! Au-delà de vos compétences métiers, polyvalence, dynamisme et sens de l'implication seront des qualités qui seront fortement regardées à ce poste. En intégrant cette PME, vous bénéficierez:
D'une ambiance de travail conviviale et solidaire. D'un environnement stimulant où vos compétences et votre implication seront reconnues et valorisées. D'une opportunité de contribuer à des projets locaux ambitieux et variés. D'une entreprise à taille humaine où chaque collaborateur joue un rôle crucial. Besoin de plus d'informations? Envoyez-moi votre CV et je vous recontacte.
Nous recrutons : Chef de chantier VRD (H/F) – Toulouse
Vous avez de l’expérience dans le secteur des travaux publics et plus particulièrement en VRD ? Vous aimez encadrer des équipes, piloter des chantiers et assurer la bonne exécution des travaux sur le terrain ? Cette opportunité est faite pour vous !
Vos missions :
Organiser et suivre les travaux de VRD (Voirie, Réseaux Divers) Encadrer les équipes terrain et assurer la coordination des sous-traitants Veiller à l’application des consignes de sécurité et au respect des délais Gérer l’approvisionnement du chantier et les besoins en matériel Être l’interlocuteur privilégié du conducteur de travaux et du maître d’œuvre
Profil recherché :
Expérience confirmée en tant que chef de chantier VRD Excellentes compétences en management d’équipe et organisation Autonomie, rigueur et sens des responsabilités Permis B indispensable (déplacements sur chantiers)
Poste basé à Toulouse et à pourvoir rapidement en CDI.
Rémunération selon profil + avantages (véhicule, paniers, primes…)
Intéressé(e) ou envie d’en savoir plus ?
Contactez-moi en message privé ou envoyez votre CV
Lieu : Strasbourg. Type de contrat : CDI. Prise de poste souhaitée : Immédiate.
Manpower Life Science , cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur majeur dans la logistique pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire (H/F). Vous serez responsable de la gestion des opérations pharmaceutiques et de la conformité aux normes qualité et réglementaires en vigueur.
Missions principales :
En tant que PRI , vous serez en charge de :
Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), des directives des laboratoires pharmaceutiques et des exigences des autorités sanitaires. Manager, surveiller et organiser toutes les opérations pharmaceutiques. Contrôler la conformité des processus vis-à-vis des référentiels et des cahiers des charges pharmaceutiques des donneurs d'ordres. Définir et piloter la politique qualité du site. Gérer l'équilibre économique du site. Définir et mettre en œuvre les politiques d’hygiène, de sécurité et d’environnement, et contrôler leur application. Gérer les relations avec les autorités administratives et les acteurs locaux. Participer aux inspections des autorités de tutelle et assurer la mise en conformité réglementaire continue. Mettre en place des formations pour le personnel et favoriser leur développement professionnel. Contribuer à la mise en place et à l’évolution du système qualité du site.
Profil recherché :
Diplôme : Vous êtes pharmacien thésé.
Expérience : Une expérience dans la fabrication ou l’industrie pharmaceutique est requise. Expérience dans le reconditionnement secondaire (emballage, étiquetage, etc.) est un plus. Vous avez au moins 6 mois d’expérience pour être considéré comme pharmacien responsable intérimaire.
Compétences : Rigoureux, force de proposition et avec une bonne capacité d’analyse et de synthèse. Vous avez l’habitude de coordonner des équipes pluridisciplinaires et de gérer des projets transversaux. Un bon niveau d’anglais est requis pour ce poste.
Avantages et Conditions :
Rémunération : Entre 40k€ et 50k€ sur 12 mois, selon expérience.
Avantages : Tickets restaurant. 10 jours de RTT/an. 1 jour de télétravail par semaine.
Vous vous reconnaissez dans la description de cette offre ? Envoyez nous votre candidature !
