IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons un Data Scientist pour intervenir dans le secteur cosmétique . Cela vous intéresse ? Voici la suite ! Maintenance et mise à jour de dashboards de suivi de tests sous PowerBi Analyser les données générées en interne et externe et réaliser des analyses croisées /meta analyse pour une meilleure compréhension de la performance de nos produits/services Réaliser des analyses prédictives de la performance cosmétique en fonction de la formulation Réaliser des interfaces dynamiques sous R Shiny Ré-analyser et vérifier les analyses statistiques réalisées par les prestataires externes le cas échéant Contribuer à la mise en place des études et aider le département à l’amélioration des process (Plan d’expérience, calcul du nombre de sujets nécessaires, etc…) Vous pensez être la perle rare ? Vous êtes titulaire d’un diplôme de type Bac+5 (Master 2 ou école d’ingénieur) avec une spécialisation en statistiques, mathématiques ou data science Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 3 ans Une bonne maitrise de R (dont R Shiny) est attendue Vous maitrisez PowerBI Vous êtes organisé, rigoureux, autonome, flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un bon esprit de synthèse et d’analyse Vous avez un bon niveau d’anglais Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur biopharmaceutique un(e) Data Manager expérimenté(e) . Cela vous intéresse ? Voici la suite ! Vos missions principales Assurer la qualité des données pour l’analyse statistique Superviser les activités de data management réalisées par les CROs Contribuer au développement du département Vos activités Participer à la sélection des sous-traitants / Valider les contrats de sous-traitance et leurs budgets / S’assurer de leur mise en œuvre dans les délais fixés et avec la qualité requise Superviser les activités de Data Management (DM) réalisées par les CROs (de la mise en place du CRF au gel de la base de données) Valider les livrables des CROs (e.g. plan de Data Management, CRF/Structure de la base de données, plan de validation des données, spécifications de transfert de données externes, spécifications SDTM / base de données au format SDTM) Réaliser les UAT Rédiger les spécifications de transfert des données externes / réconcilier les données externes Contrôler la qualité de la base de données avant le gel de la base Présenter l’avancement des activités DM à l’équipe projet Programmer les rapports/contrôles utilisés par l’équipe clinique pour assurer la qualité des données Rédiger/Améliorer les procédures opératoires DM Archiver la documentation liée aux activités DM Vous pensez être la perle rare ? Vous êtes diplômé en Informatique et/ou filière scientifique (Bac + 2 minimum) Vous avez environ 5 années d’expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique Vous avez de solides connaissances en Data Management et du domaine clinique Vous avez une bonne compréhension du standard CDISC (SDTM) Vous avez une bonne connaissance de la programmation SAS Vous êtes pragmatique, organisé et rigoureux Vous avez une bonne capacité d’analyse et de rédaction de documents clairs et précis à communiquer à tout niveau (rapports/procédures) Vous respectez les délais Vous avez un anglais professionnel Vous avez de très bonnes capacités de travail en équipe et de communication Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons un Biostatisticien Clinique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique . Cela vous intéresse ? Voici la suite ! L’objet de la mission est de contribuer à la mise en place et au suivi des essais cliniques en collaboration avec le project statisticien et la clinical trial team, afin que les analyses statistiques répondent aux objectifs primaires et secondaires de l’étude en respectant les délais, la qualité, les exigences réglementaires et les guidelines du client. Etablir la taille de l’échantillon pour l’étude, voire élaborer des programmes de simulation pour évaluer les caractéristiques opérationnelles d’un essai Collaborer avec l’équipe sur la manière de collecter et faire la dérivation des données Revue et contribution des documents de l’étude : Case Report From (CRF), Central monitoring Plan (CMP), Study Risk Management Plan, IRT specifications… Apporter l’expertise statistique dans la revue des données Déterminer le plan de randomisation et s’assurer qu’il soit exécuté correctement par l’IRT Ecrire un plan d’analyse statistique (SAP) précis, clair et complet avec la méthodologie et la présentation des données les plus appropriées. Construire la liste des appendices statistiques de l’étude Fournir des instructions de programmation aux programmeurs statistiques, validation de la documentation des SDTM/ADAM (variables dérivées essentiellement) Préparer, vérifier et approuver les programmes des analyse statistiques Communiquer, discuter et interpréter les résultats statistiques, y compris l’élaboration conjointe du rapport d’étude clinique Participation aux activités de soumission Participation aux réunions d’équipe S’assurer que toutes les activités sous sa responsabilité sont correctement documentées (traçabilité des changements, spécifications des données) selon les procédures du client Travailler conformément aux BPC de l’ICH, à d’autres directives internationales (p. ex. ISO), aux recommandations des groupes de travail (p. ex. CDISC ou Bonnes pratiques de programmation) Vous pensez être la perle rare ? Vous possédez une formation BAC+5 (ENSAI, ISUP, ISPED…) en Biostatistiques Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 5 ans en CRO ou en laboratoire pharmaceutique Vous maitrisez très bien SAS La connaissance en oncologie est un plus Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et autonome Vous avez un bon niveau d’anglais Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons un Programmeur Statistique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique . Cela vous intéresse ? Voici la suite ! Programmer sous SAS BASE/STAT/GRAPHS/MACROS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique, des ensembles de données d’analyse (analysis data sets), des tables, listings et graphiques pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire. Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse, ainsi que celles des sorties statistiques (tables, listings, figures) en consultation avec le statisticien. Assurer la validation de programmes SAS et/ou de tables, listings et figures. Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance. Vous pensez être la perle rare ? De formation scientifique, informatique ou statistique (Bac+2 à Bac+5, type DUT STID, Licences Professionnelles, Masters) Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 4 ans Une bonne maîtrise du langage de programmation SAS est attendue Une expérience en soumission de dossier FDA serait un plus Expérience en programmation CDISC d’au moins 2 ans Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un esprit développé de synthèse et d’analyse. Vous faites preuve d’un bon niveau écrit et oral d’anglais Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons un Chef de projet clinique dans le cadre du développement de nouveaux produits. Missions principales Sous la supervision du manager des affaires cliniques, vous menez des études multicentriques à l'échelle internationale dans le but de valider le produit en vue de sa commercialisation. Vos missions incluent : La conception et la rédaction des protocoles d’études cliniques, La coordination, la planification et le suivi de ces études, L'analyse statistique des résultats, L'exploitation et la synthèse des données issues des études sous forme de rapports réglementaires, suivis de publications, L'organisation et l'animation de réunions de synthèse avec les investigateurs La réalisation d'une veille scientifique et médicale. Vous pensez être la perle rare ? ● Bac +5 (Ingénieur Biologie ou Master Biologie) ● Expérience d’au moins 3 ans : réalisation d'études clinico-biologiques, idéalement dans le Diagnostic In Vitro ● Vous maitrisez les bases statistiques appliquées aux études cliniques ● Vous êtes force de proposition ● Fluent anglais Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes. Nous recherchons un Regulatory Affairs Manager afin de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international. Missions principales Rédiger et soumettre les dossiers d'inscription ou de renouvellement aux autorités compétentes. Assurer la communication avec les organismes notifiés et les autorités réglementaires. Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des stratégies opérationnelles et des plans d'actions. Préparer et actualiser la documentation technique des dispositifs médicaux, notamment en conformité avec les règlements MDR et IVDR. Valider les documents (procédures, documents marketing, manuels d'utilisation, etc.) pour garantir leur conformité aux réglementations et normes nationales et internationales. Servir de point de contact pour les employés et partenaires commerciaux en matière de réglementation des dispositifs médicaux de la Business Unit. Coordonner des audits, inspections des organismes de réglementation et rappels de produits, en collaboration étroite avec le QA Manager Diagnostics. Assurer une veille réglementaire active et à jour, en identifiant les impacts potentiels des nouvelles réglementations. Conseiller, former et sensibiliser les équipes internes sur les enjeux réglementaires. Mettre à jour et gérer les bases de données réglementaires (telles que EUDAMED). Superviser et suivre les actions de vigilance, les rappels et les rapports aux organismes notifiés si nécessaire. Vous pensez être la perle rare ? ● De formation pharmacien ou master en sciences ● Expérience d’au moins 5 ans dans les Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux ● Vous avez une expertise en réglementation européenne et internationale des dispositifs médicaux, idéalement avec une expérience confirmée de certification MDSAP ● Vous maitrisez la norme ISO 13485 et maîtrisez les outils du pack Microsoft Office (Word, Excel et Powerpoint). ● Fluent anglais Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.
Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.
Nous recherchons un Programmeur Statistique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique .
Cela vous intéresse ? Voici la suite ! Programmer sous SAS BASE/STAT/GRAPHS/MACROS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique, des ensembles de données d’analyse (analysis data sets), des tables, listings et graphiques pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire. Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse, ainsi que celles des sorties statistiques (tables, listings, figures) en consultation avec le statisticien. Assurer la validation de programmes SAS et/ou de tables, listings et figures. Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance.
Vous pensez être la perle rare ? De formation scientifique, informatique ou statistique (Bac+2 à Bac+5, type DUT STID, Licences Professionnelles, Masters) Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 4 ans Une bonne maîtrise du langage de programmation SAS est attendue Une expérience en soumission de dossier FDA serait un plus Expérience en programmation CDISC d’au moins 2 ans Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un esprit développé de synthèse et d’analyse. Vous faites preuve d’un bon niveau écrit et oral d’anglais
Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.
Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.
Nous recherchons un Biostatisticien Clinique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique .
Cela vous intéresse ? Voici la suite ! L’objet de la mission est de contribuer à la mise en place et au suivi des essais cliniques en collaboration avec le project statisticien et la clinical trial team, afin que les analyses statistiques répondent aux objectifs primaires et secondaires de l’étude en respectant les délais, la qualité, les exigences réglementaires et les guidelines du client. Etablir la taille de l’échantillon pour l’étude, voire élaborer des programmes de simulation pour évaluer les caractéristiques opérationnelles d’un essai Collaborer avec l’équipe sur la manière de collecter et faire la dérivation des données Revue et contribution des documents de l’étude : Case Report From (CRF), Central monitoring Plan (CMP), Study Risk Management Plan, IRT specifications… Apporter l’expertise statistique dans la revue des données Déterminer le plan de randomisation et s’assurer qu’il soit exécuté correctement par l’IRT Ecrire un plan d’analyse statistique (SAP) précis, clair et complet avec la méthodologie et la présentation des données les plus appropriées. Construire la liste des appendices statistiques de l’étude Fournir des instructions de programmation aux programmeurs statistiques, validation de la documentation des SDTM/ADAM (variables dérivées essentiellement) Préparer, vérifier et approuver les programmes des analyse statistiques Communiquer, discuter et interpréter les résultats statistiques, y compris l’élaboration conjointe du rapport d’étude clinique Participation aux activités de soumission Participation aux réunions d’équipe S’assurer que toutes les activités sous sa responsabilité sont correctement documentées (traçabilité des changements, spécifications des données) selon les procédures du client Travailler conformément aux BPC de l’ICH, à d’autres directives internationales (p. ex. ISO), aux recommandations des groupes de travail (p. ex. CDISC ou Bonnes pratiques de programmation)
Vous pensez être la perle rare ? Vous possédez une formation BAC+5 (ENSAI, ISUP, ISPED…) en Biostatistiques Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 5 ans en CRO ou en laboratoire pharmaceutique Vous maitrisez très bien SAS La connaissance en oncologie est un plus Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et autonome Vous avez un bon niveau d’anglais
Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.
Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.
Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur biopharmaceutique un(e) Data Manager expérimenté(e) .
Cela vous intéresse ? Voici la suite !
Vos missions principales Assurer la qualité des données pour l’analyse statistique Superviser les activités de data management réalisées par les CROs Contribuer au développement du département
Vos activités Participer à la sélection des sous-traitants / Valider les contrats de sous-traitance et leurs budgets / S’assurer de leur mise en œuvre dans les délais fixés et avec la qualité requise Superviser les activités de Data Management (DM) réalisées par les CROs (de la mise en place du CRF au gel de la base de données) Valider les livrables des CROs (e.g. plan de Data Management, CRF/Structure de la base de données, plan de validation des données, spécifications de transfert de données externes, spécifications SDTM / base de données au format SDTM) Réaliser les UAT Rédiger les spécifications de transfert des données externes / réconcilier les données externes Contrôler la qualité de la base de données avant le gel de la base Présenter l’avancement des activités DM à l’équipe projet Programmer les rapports/contrôles utilisés par l’équipe clinique pour assurer la qualité des données Rédiger/Améliorer les procédures opératoires DM Archiver la documentation liée aux activités DM
Vous pensez être la perle rare ? Vous êtes diplômé en Informatique et/ou filière scientifique (Bac + 2 minimum) Vous avez environ 5 années d’expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique Vous avez de solides connaissances en Data Management et du domaine clinique Vous avez une bonne compréhension du standard CDISC (SDTM) Vous avez une bonne connaissance de la programmation SAS Vous êtes pragmatique, organisé et rigoureux Vous avez une bonne capacité d’analyse et de rédaction de documents clairs et précis à communiquer à tout niveau (rapports/procédures) Vous respectez les délais Vous avez un anglais professionnel Vous avez de très bonnes capacités de travail en équipe et de communication
Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.
Nous basons notre relation sur : Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations, Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients, Une gestion régulière des carrières des collaborateurs, Des échanges transparents, Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.
Nous recherchons un Data Scientist pour intervenir dans le secteur cosmétique .
Cela vous intéresse ? Voici la suite ! Maintenance et mise à jour de dashboards de suivi de tests sous PowerBi Analyser les données générées en interne et externe et réaliser des analyses croisées /meta analyse pour une meilleure compréhension de la performance de nos produits/services Réaliser des analyses prédictives de la performance cosmétique en fonction de la formulation Réaliser des interfaces dynamiques sous R Shiny Ré-analyser et vérifier les analyses statistiques réalisées par les prestataires externes le cas échéant Contribuer à la mise en place des études et aider le département à l’amélioration des process (Plan d’expérience, calcul du nombre de sujets nécessaires, etc…)
Vous pensez être la perle rare ? Vous êtes titulaire d’un diplôme de type Bac+5 (Master 2 ou école d’ingénieur) avec une spécialisation en statistiques, mathématiques ou data science Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 3 ans Une bonne maitrise de R (dont R Shiny) est attendue Vous maitrisez PowerBI Vous êtes organisé, rigoureux, autonome, flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un bon esprit de synthèse et d’analyse Vous avez un bon niveau d’anglais
Voici ce que nous pouvons vous offrir… Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente. Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.
