Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons à Toulouse ou Boulogne Billancourt , un Chargé d’Affaires Réglementaires CMC Sénior H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juin 2025 . Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. En tant que Chargé d’Affaires Réglementaires CMC Sénior H/F , vous serez un acteur clé du support à la R&D CMC. Vous développerez et mettrez en œuvre des stratégies adaptées aux exigences de la réglementation EU/US en matière de requis CMC pendant les études cliniques , tout en garantissant une documentation précise et une analyse des écarts afin d'optimiser les processus réglementaires. Vous renforcerez l’équipe R-CMC Développement en raison d'une surcharge de travail et de l’intégration d’un nouveau projet en cours de développement. Principales responsabilités / attendus du poste Représenter l’équipe R-CMC auprès de l’équipe Projet : participation aux différentes réunions et support réglementaire CMC à l’équipe CMC R&D. Revoir le plan de développement CMC et évaluer les changements (Change Control). Coordonner et/ou rédiger les dossiers réglementaires CMC (IMPD/IND/Amendments/Annual Update/Briefing Package…). Analyser les données, faire un état des lieux des informations disponibles et des actions déjà réalisées par les équipes réglementaires, ainsi que documenter les écarts pour correction. Formaliser les régles de saisie dans le RIM concernant les informations attendues par l’EMA. Saisir et réviser dans le RIM en fonction de la stratégie. Contribuer à établir la stratégie d’enrichissement des données. Profil Diplôme en sciences de la vie, biologie ou pharmacie avec une spécialisation ou un master en affaires réglementaires . Au moins 6 ans d’expérience dans le domaine. Connaissance des plans de développement CMC (phase 1 jusqu’à l’AMM). Solides connaissance de la réglementation EU/US des requis CMC pendant les études cliniques . Solides compétences en Veeva RIM . Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez !
Pour cela il met notamment l’innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d’un acteur dont l’objectif est d’améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l’environnement de travail offert à ses collaborateurs ?
Alors ce poste de responsables affaires réglementaires H/F, basé sur le site de Val de Reuil, est sans doute pour vous…
Rédiger des variations au module Qualité (Chemistry, Manufacturing and Controls) des dossiers réglementaires des vaccins fabriqués sur le site
-Préparer les dossiers d’enregistrement du site dans les pays de la zone internationale
-Vous avez minimum 2 ans d'expérience en réglementaire/ technico réglementaire ou en qualité ou en production dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies
Vous connaissez les BPF et les processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Vous parlez l'anglais professionnel écrit et parlé (obligatoire).
Avantages du poste :
Type de contrat : intérim 6 mois, prolongation possible
Horaires: poste en journée et horaires variables, cadre autonome
Nous sommes à la recherche d'un responsable affaires réglementaires , poste cadre sans management d'équipe. De formation : Bac +5 Chimie / Biochimie, Pharmacien, Ingénieur Qualité.
Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay , en CDI , un Technicien en Formulation Non-Clinique H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d’ avril 2025 . Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Au sein de l’équipe Early Formulation and Drug Profiling, le technicien en formulation non-clinique H/F est chargé de l’optimisation, de la réalisation et de la caractérisation des préparations pour les études pharmacologiques in vivo , en veillant à la conformité et à la qualité des préparations obtenues, en fonction des exigences liées à la voie d’administration. Il/Elle travaille en étroite collaboration avec les équipes de pharmacologie, la banque de produits et MediaPrep pour garantir la disponibilité des véhicules et des formulations dans les délais requis par les projets. Principales responsabilités Préparer l’étude en estimant les quantités de produits et les volumes nécessaires, en accord avec le plan d’étude. Commander les principes actifs et les excipients nécessaires aux études, et réaliser les préparations conformément aux protocoles. Optimiser les protocoles de préparation si besoin, en accord avec l’équipe EFDP. Rédiger la documentation d’étude (données brutes) dans le cahier de laboratoire électronique. Réaliser des études de screening de formulation et apporter un support à l’équipe EFDP pour les études DMPK et de toxicologie. Effectuer des contrôles d’aspect , ainsi que des mesures de pH , d’ osmolarité et de densité . Mettre à disposition des techniciens du secteur in vivo les préparations réalisées, accompagnées de la documentation associée. Communiquer la disponibilité des préparations et signaler les éventuels problèmes rencontrés. Ranger et nettoyer la paillasse en fin de manipulation et participer aux routines 5S . Profil Bac + 3 en formulation , biochimie ou biotechnologie , avec 2 à 5 ans d'expérience en formulation . Compétences en formulation de formes liquides telles que solutions , suspensions et émulsions , ainsi que des connaissances en formulation de préparations injectables . Bonne compréhension des principes de solubilité et des techniques de solubilisation , ainsi que des connaissances des propriétés physico-chimiques . Des compétences en chimie analytique sont un plus. Rigueur et méthodologie dans le suivi des processus et des essais. Sens du détail, capacité à rédiger des rapports techniques, et aptitude à travailler en équipe tout en collaborant avec différents départements. Bonnes capacités de communication et réactivité. Adaptabilité et flexibilité. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez
Intitulé de poste : Spécialiste Lean Management & Analyse de Flux (H/F) Salaire : 50 K€ annuel Type de contrat : Intérim Durée du contrat : 7 mois Lieu : 93 Rythme de travail : Journée L’agence GI Life Sciences recherche un(e) Spécialiste Lean Management & Analyse de Flux Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l’un de nos clients , acteur majeur de l’industrie cosmétique, nous recherchons un(e) Spécialiste Lean Management & Analyse de Flux Missions Principales : En tant que Spécialiste Lean Management & Analyse de Flux, votre rôle consistera à analyser les flux physiques et d'information entre différentes entités, identifier les points de blocage et proposer des solutions avec l’aide de l’équipe digitale et data du département pour améliorer l'efficacité, réduire les gaspillages et optimiser la performance globale. Vos principales responsabilités incluront : Analyse et Diagnostic des Processus : Cartographier et documenter les processus existants (As-Is) Identifier les gaspillages et les points de friction dans les flux physiques et d'information. Collecter et analyser des données pertinentes pour évaluer la performance des processus et identifier les opportunités d'amélioration. Conception et Optimisation des Flux : Concevoir et proposer des améliorations de processus (To-Be) en intégrant les principes du Lean Management et les meilleures pratiques. Développer des solutions data-oriented pour optimiser les flux, améliorer la prise de décision et automatiser les tâches avec l’équipe digitale et data du département. Mettre en œuvre des outils de gestion visuelle et des indicateurs de performance clés pour suivre les progrès et l’adoption des nouvelles méthodes de travail Gestion de Projet et Amélioration Continue : Animer des ateliers de résolution de problèmes et de brainstorming avec les équipes opérationnelles Assurer le suivi des actions correctives et préventives et mesurer l'impact des améliorations mises en œuvre. Accompagnement: Accompagner les équipes dans la mise en œuvre des principes du Lean Management et des nouvelles méthodes de travail. Promouvoir une culture d'amélioration continue et d'excellence opérationnelle au sein de l'organisation. Votre profil : Formation : Diplôme d'Ingénieur ou Master en Lean Management, Amélioration Continue, Supply Chain, ou domaine connexe Certification Lean Six Sigma est un plus. Expérience : Expérience significative (minimum 3-5 ans) dans un rôle similaire, idéalement dans un environnement industriel ou logistique. Une expérience en Recherche et Innovation est un plus. Expérience avérée dans l'analyse de flux, la cartographie des processus et la mise en œuvre de solutions d'amélioration continue. Compétences requises : Excellentes compétences en communication et en animation de groupe. Capacité à travailler en équipe et à influencer les autres. Esprit analytique et capacité à résoudre des problèmes complexes. Orientation résultats et sens de l'initiative. Notre process de recrutement : Si ce poste correspond à vos compétences et aspirations professionnelles, vous pouvez nous faire parvenir votre CV à jour et entamer le processus de sélection suivant : · Entretien de présélection avec nos consultantes Gi Group · Entretien avec votre futur manager chez le client Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.
Intitulé de poste : Coordinateur bioprocess H/F Lieu : Val-de-Reuil Type de contrat : intérim Date de démarrage : dès que possible Durée : jusqu'à fin 2025 (renouvellement possible) Rémunération : 45 k€ sur 12 mois + prime de transport Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l’innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d’un acteur dont l’objectif est d’améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l’environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Missions : Gérer des projets sur les méthodes, les standards, les process, les outils et les bonnes pratiques Mise en oeuvre des standards scientifiques techniques Organiser et préparer des réunions de travail sur l'avancement des projets Construire des supports de communication Vous êtes doté(e) des compétences requises et prêt(e) à relever ce défi stimulant, n'hésitez pas à postuler dès maintenant » Profil Bac +5 ou pharmacien Expérience de minimum 2 ans en industrie pharmaceutique avec un rôle en management transversal et en gestion de projets Maîtrise des outils informatiques et de l'anglais (niveau B2 minimum) Personne ayant un bon leadership, communicante et appréciant le travail en réseau Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise
Lieu : Gentilly Salaire : 45216 € Temps de travail : Temps plein Mode de travail : Sur site Type de contrat : Intérim Durée : 6 mois Date de démarrage : Dès que possible Intitulé de poste : Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F) Avantages : - Cadre de travail stimulant - Équipe internationale - Restaurant d’entreprise - Transport remboursé à 75 % Description du poste : SANOFI a pour ambition d'-être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, la Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche : CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) Site de Gentilly (94) Missions : Au sein de l’équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, le Chef de Projet Affaires Réglementaires a en charge du portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang. Il est l’interface de l’organisation pour apporter son expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités. Il s'-agit d'-un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne qu’avec les autorités de santé. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à : · Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille. · Contribuer aux lancements de ces médicaments/leurs nouvelles indications. · Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur. · Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing. Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques lors des demandes de visa publicité en faveur de ces médicaments. · Participer à l'-élaboration du plan de développement et Business Plan des médicaments de ce portefeuille en collaboration avec les différentes directions impliquées, · Gérer des demandes d’accès précoces/usage compassionnel et/ou leur suivi. · Tenir à jour les bases de données réglementaires. Profil recherché : • Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience obligatoire dans la validation des documents promotionnels et minimum 2 ans d’expérience obligatoire dans un laboratoire exploitant. • L’alternance peut être considérée en fonction de l’expérience, et s’il y a eu d’autres expériences auparavant (stage…) Pré-requis indispensables : · Capacités d’analyse et de synthèse · Qualités d’organisation, de rigueur, de proactivité, d’agilité et de travail en équipe · Bon relationnel et bonne communication · Niveau d’anglais professionnel À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : Le siège social de Sanofi en France. La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés. De plus, il s'engage activement dans la réduction de son empreinte environnementale avec des bâtiments certifiés ISO 50001 et Haute Qualité Environnemental
Temps de travail : Temps plein 35h par semaine
Mode de travail : Sur site
Type de contrat : Intérim pour Accroissement temporaire d’activité
Intitulé de poste : Technicien de Production DSP (H/F) Avantages :
Équipe internationale
Dans ce contexte, nous recherchons pour l’atelier de production Biolaunch, un(e) Technicien(ne) de production Biotechnologies (H/F) au sein des activités DownStream Process (DSP – étapes de purification).
En DownStream Process, pendant son quart en rythme 5x8, l’opérateur / technicien de production assure les opérations de production jusqu’à l’étape de remplissage en utilisant des systèmes de purification par chromatographie successives et de filtration.
Assure les opérations de production DSP : purification par chromatographie successives / TFF (Filtration tangentielle) / Formulation jusqu’à l’étape de remplissage.
Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots
Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface)
Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibration des sondes, etc.)
Participer à la qualification des installations
Formation :
Issu(e) d’une formation de type Bac+2/Bac+3idéalement en Biotechnologie / Biologie / Biochimie, ou BAC acceptés avec une bonne expérience professionnelle sur un poste similaire (3 à 5 ans)
Vous disposez d’une expérience de 3 ans sur un poste similaire en Biotechnologie, au sein d’un laboratoire Pharmaceutique
Domaine d’activité : pharmaceutique obligatoire
Connaissances outils, flux de production
Logiciels/outils : Pack office
Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.
Lieu : Vitry Salaire : 32036€ Temps de travail : Temps plein Mode de travail : Sur site Type de contrat : Intérim Durée : 2 mois Rythme de travail : 5*8 Date de démarrage : 01/07/2025 Intitulé de poste : Technicien de Production USP (H/F) Avantages : Cadre de travail stimulant Équipe international Restaurant d’entreprise Transport remboursé à 75 % Description du poste : À propos du poste Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'-espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail en tant que Technicien(ne) de production Biotechnologies (H/F) au sein des activités UpStream Process (USP - culture cellulaire à petite ou grande échelle) sera de participer à la production de principes actifs et de participer au bon déroulement des activité de production. Missions : Votre travail en tant que Technicien(ne) de production Biotechnologies (H/F) au sein des activités UpStream Process (USP - culture cellulaire à petite ou grande échelle) sera de : participer à la production de principes actifs et de participer au bon déroulement des activité de production. En UpStream Process, vous pratiquez la culture cellulaire sur des équipements à usage unique (Erlen et WaveBag), et sur des Bioréacteurs en Inox sur une large échelle (de 100 L à 10 000 L). Ensuite, vous conduisez les opérations de production jusqu’à la récolte en utilisant des systèmes de centrifugation et de filtration : Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface) Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibration des sondes, etc.) Fabrication de milieux Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : ZAC Déplacements : Non Profil recherché : Formation : Bac+2 idéalement en Biotechnologie / Biologie / Biochimie ou IMT ou BAC acceptés avec une première expérience en culture cellulaire sur un poste similaire Expérience : Une première expérience en culture cellulaire sur un poste similaire est requise (stages et alternances acceptés) , un profil junior qui sort de l’IMT est accepté Domaine d’activité : pharmaceutique Pré-requis indispensables : Savoir être et savoir-faire : Votre curiosité, votre esprit d’équipe, votre rigueur ainsi que votre appétence pour les technologies de pointe seront des atouts de taille pour ce poste Très bon savoir être (respect des horaires, travail en équipe, esprit collaboratif, motivation et rigueur) Biotechnologie / Biologie / Biochimie Culture cellulaire CIP : nettoyage en place À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.
Intitulé de poste : Responsable Service Technique (H/F) Lieu : Paris 17e Salaire : 3750 € brut mensuel Avantages : Prise en charge à 80% des frais de transport , primes, cantine, RTT Type de contrat : Intérim jusqu’à fin décembre 2025 L’agence GI Life Sciences recherche un(e) Responsable Service Technique H/F Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de notre client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un Responsable Service Technique H/F pour piloter les installations techniques et les travaux neufs de La Maison Sanofi. Vos missions : Vous interviendrez sur le site dans un rôle de management opérationnel pour : · Piloter le fonctionnement optimal des installations techniques et veiller à leur conformité réglementaire · Manager la maintenance et les travaux neufs dans le respect des normes HSE et économiques · Garantir le confort des résidents via une gestion performante des systèmes et des demandes d’intervention · Optimiser l’utilisation des outils GTB et GMAO (maintenance préventive/prédictive, optimisation énergétique) · Superviser les prestataires, piloter les KPIs et analyser les reportings · Gérer les projets de travaux (coûts, délais, qualité, sécurité) · Maintenir à jour la base documentaire technique · Suivre les certifications WELL et LEED · Gérer la relation technique avec le propriétaire · Participer à l’élaboration et au respect du budget · Intégrer la digitalisation dans les projets techniques (dématérialisation, expérience utilisateur) · Manager et développer l’équipe technique · Participer aux réunions inter-sites et partager les bonnes pratiques · Mettre en place des indicateurs de performance liés à l’expérience utilisateur et à la qualité de service Votre profil : · Formation Bac+5 ou équivalent dans le domaine technique du bâtiment ou ingénierie · Expérience confirmée en gestion de projets techniques et en management d’équipes · Compétences solides en systèmes CVC, électricité, plomberie, GTB, GMAO · Maîtrise du pilotage de prestataires et du suivi budgétaire · Excellente posture professionnelle, orientation service et amélioration continue Notre process de recrutement : Si ce poste correspond à vos compétences et aspirations professionnelles, vous pouvez nous faire parvenir votre CV à jour et entamer le processus de sélection suivant : · Entretien de présélection avec nos consultantes Gi Group · Entretien avec votre futur manager chez Sanofi Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
Lieu : Val de Reuil Salaire : 16,75€/H + primes + indemnité transport
Mode de travail : Sur site
Type de contrat : Intérim
Rythme horaire : Week end (S/D)
Intitulé de poste : Technicien de maintenance H/F
En tant que technicien de maintenance (H/F), vous réaliserez la maintenance préventive et curative des isolateurs, et participerez activement à la proposition et la mise en place d’amélioration sur les installations principalement en Répartition liquide.
En tant que technicien de maintenance H/F, vous serez en charge des missions suivantes :
- Réaliser la maintenance sur l'ensemble des équipements du parc machines en utilisant les outils de diagnostiques ;
- Exécuter des gammes de maintenance préventive ;
- Proposer des améliorations techniques de fiabilisation des équipements ;
- Disponible dès à présent, vous êtes titulaire d’un Bac +2 minimum en maintenance , et disposez de 3 ans minimum d’expériences dans le domaine industriel,
- Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
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