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Eurofins Biopharma Product Testing France
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  • Description de l'entreprise Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France. Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e): TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE CHIMIE (H/F) - CDI Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire « Wet Chemistry », vous aurez pour missions : Réaliser les analyses de routine matières premières et produits finis conformément aux méthodes d’analyses (Pharmacopées ou méthodes clients) : granulométrie (diffraction laser, tamis …), pharmacotechnie (pH-métrie, …), mesures physiques, essais limites colorimétrique, UV…. Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service, Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés, Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…, Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables, Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur, S’assurer du maintien en l’état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable. De formation Bac+2/3 minimum, spécialisée en chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en analyses physico-chimiques et notamment en granulométrie, dans l’industrie pharmaceutique (en environnement BPF). L’anglais professionnel (lu, écrit) est souhaitable. Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LU/TL/12 :

  • Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. Sa filiale, Eurofins Amatsi Analytics, groupe pharmaceutique à dimension internationale en forte croissance (450 collaborateurs, 45 millions d’euros de chiffre d’affaires), spécialiste dans les activités de services dédiés au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Saint Augustin (19), proche de Tulle et de Brive, en relation avec nos activités de contrôle qualité pharmaceutiques, en CDD et à pourvoir dès que possible, un(e): ASSISTANT(E) ADMINISTRATIF(VE) ET LOGISTIQUE (H/F) – CDD 6 mois Au sein de notre laboratoire de contrôle qualité, dans un environnement BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), vous serez chargé(e) de : • Réceptionner (vérification de l’état / quantités par rapports aux attendus, enregistrement des sondes et des relevés de température), enregistrer/étiqueter (via eLIMS) et mettre à disposition les échantillons à analyser au laboratoire (études et contrôle qualité) ainsi que les réactifs / solvants / témoins et les consommables, • Envoyer les produits : programmer les envois, réaliser un emballage sécurisé des échantillons et les peser, • Assurer le suivi de l’envoi jusqu’au destinataire (Enregistrer les accusés de réception), • Assurer la gestion des études de stabilité (entrées/sorties, planification des envois des échéances, pesées des échantillons, aliquotage , documentation afférente…), • Utiliser les outils informatiques à disposition (eLIMS, Logiciel de gestion des stocks, fichier Excel, outlook, word…), • Respecter les consignes de sécurité générale du site et les directives figurant dans les fiches de sécurité des produits manipulés, • Assurer le scan et l’archivage des données brutes, • Participer à l’accueil sur le site des transporteurs et aux appels téléphoniques, • Gérer la documentation liée. De formation CAP / BEP / Bac minimum, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement acquise dans un environnement BPF. Vous êtes autonome et à l’aise sur le Pack Office Outlook, Word et Excel, la maitrise d’un ERP est un plus. Le CACES est obligatoire (possibilité de la passer en interne). Anglais technique souhaité. Disponible et impliqué(e), vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel et aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/SAU/AAL/32 :

  • Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. Sa filiale, Eurofins Amatsi Analytics, groupe pharmaceutique à dimension internationale en forte croissance (450 collaborateurs, 45 millions d’euros de chiffre d’affaires), spécialiste dans les activités de services dédiés au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Saint Augustin (19), proche de Tulle et de Brive, en relation avec nos activités de contrôle qualité pharmaceutiques, en CDD et à pourvoir dès que possible, un(e):
    ASSISTANT(E) ADMINISTRATIF(VE) ET LOGISTIQUE (H/F) – CDD 6 mois
    Au sein de notre laboratoire de contrôle qualité, dans un environnement BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), vous serez chargé(e) de :
    • Réceptionner (vérification de l’état / quantités par rapports aux attendus, enregistrement des sondes et des relevés de température), enregistrer/étiqueter (via eLIMS) et mettre à disposition les échantillons à analyser au laboratoire (études et contrôle qualité) ainsi que les réactifs / solvants / témoins et les consommables, • Envoyer les produits : programmer les envois, réaliser un emballage sécurisé des échantillons et les peser, • Assurer le suivi de l’envoi jusqu’au destinataire (Enregistrer les accusés de réception), • Assurer la gestion des études de stabilité (entrées/sorties, planification des envois des échéances, pesées des échantillons, aliquotage , documentation afférente…), • Utiliser les outils informatiques à disposition (eLIMS, Logiciel de gestion des stocks, fichier Excel, outlook, word…), • Respecter les consignes de sécurité générale du site et les directives figurant dans les fiches de sécurité des produits manipulés, • Assurer le scan et l’archivage des données brutes, • Participer à l’accueil sur le site des transporteurs et aux appels téléphoniques, • Gérer la documentation liée.
    De formation CAP / BEP / Bac minimum, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement acquise dans un environnement BPF.
    Vous êtes autonome et à l’aise sur le Pack Office Outlook, Word et Excel, la maitrise d’un ERP est un plus.
    Le CACES est obligatoire (possibilité de la passer en interne). Anglais technique souhaité.
    Disponible et impliqué(e), vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel et aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.
    Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
    Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/SAU/AAL/32 :

  • Description de l'entreprise
    Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France. Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):
    TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE CHIMIE (H/F) - CDI
    Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire « Wet Chemistry », vous aurez pour missions : Réaliser les analyses de routine matières premières et produits finis conformément aux méthodes d’analyses (Pharmacopées ou méthodes clients) : granulométrie (diffraction laser, tamis …), pharmacotechnie (pH-métrie, …), mesures physiques, essais limites colorimétrique, UV…. Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service, Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés, Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…, Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables, Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur, S’assurer du maintien en l’état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable.

    De formation Bac+2/3 minimum, spécialisée en chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en analyses physico-chimiques et notamment en granulométrie, dans l’industrie pharmaceutique (en environnement BPF). L’anglais professionnel (lu, écrit) est souhaitable.
    Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).
    Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
    Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LU/TL/12 :

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