Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale de taille intermédiaire, avec de fortes racines européennes, qui fabrique et met à disposition des médicaments essentiels, en mettant l'accent sur les soins hospitaliers, le système nerveux central (douleur sévère et addiction) et la médecine interne.
Notre mission est d'améliorer la vie des patients et d'avoir un impact positif sur la société et l'environnement.
Au sein de notre filiale commerciale française, Les Laboratoires Ethypharm , nous recrutons un(e) MSL - Medical Scientist Liaison (Région Sud de la France) . Rattaché(e) directement au Responsable Partenariats et développement Scientifique, en tant que MSL, vous apporterez une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé, et développerez des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.
Vos missions :
Stratégie Médicale Régionale et gestion de projets Identifier des experts médicaux et des réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique, etc.) de son domaine d’expertise dans sa région, Analyser de l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional, Définir des enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie de l’entreprise Déclinaison, mise en place et suivi des plans médicaux régionaux, Respecter la qualité scientifique et déontologique des projets,
Information scientifique et médicale auprès des professionnels de santé en région Partager des informations scientifiques et médicales adaptées (données cliniques, de développement, publications …) en fonction des demandes et des besoins des experts ou professionnels de santé par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques, Rédiger des supports d’informations scientifiques, Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales via la boite mail scientifique et, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament
Gestion de projets médicaux scientifiques et médicaux Elaborer, mettre en place et suivre des plans médicaux régionaux (déclinaison des plans médicaux nationaux), Respecter la qualité scientifique et déontologique des projets Mettre en place des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel avec les professionnels de santé experts de sa région, Mettre en place et suivre des partenariats / actions scientifiques en fonction de la stratégie établie sur les comptes référents Mettre en place de programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d’information, observatoires…) Participer ou animer de groupes d’experts, de tables rondes Participer à des congrès médicaux et partager les informations reçues
Information/ Conseil en interne Participer aux actions de développement des compétences du réseau d’information du médicament sur ses domaines d’expertise Partager des informations en transversal en veillant à la fiabilité des informations transcrites dans les outils de reporting Transmettre des notifications de cas d’évènements indésirables au service pharmacovigilance
Respect des dispositions déontologiques professionnelles Garantir des relations avec les professionnels de santé fondées sur l’échange d’information validée de qualité, uniquement scientifique et non promotionnelle Partager des compétences nécessaires à l’amélioration de l’usage du médicament ou à son développement Garantir la conformité des données délivrées aux professionnels de santé : données actualisées et validées par la science et participation à la lutte contre la fraude scientifique Respecter les principes d’exhaustivité et de transparence des données : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives Démarche d’analyse critique sur les données, la construction des études, les méthodologies, l’analyse et/ou la présentation des résultats Suivre les procédures lors des rencontres avec les professionnels de santé : présentation avec son identité, l’entreprise, titre et fonction
Votre profil professionnel : Docteur en médecine ou docteur en pharmacie ou titulaire d’un Master 2 en sciences (médicament, biologie, biochimie, biotechnologies…).
Vous disposez impérativement d’une première expérience dans l’information scientifique et médicale dans l’industrie pharmaceutique avec une maîtrise d’un de nos domaines thérapeutiques.
Vous maîtrisez l’anglais scientifique (lire des textes complexes et prendre part dans un discours technique avec aisance).
Votre profil personnel :
Ce poste exige de : Savoir mener des échanges scientifiques et être capable d’animer des réunions scientifiques, Maîtriser son domaine thérapeutique et ses produits, Développer ses connaissances scientifiques et techniques au quotidien, Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discours, Faire preuve de pédagogie, Avoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées, Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs/trices, Savoir travailler en réseau, en équipe
Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale qui fabrique et fournit des médicaments améliorant la vie des patients en se focalisant sur les soins hospitaliers, le système nerveux central et la médecine interne, ayant un impact positif sur la société et l'environnement.
Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 300 salariés) produisant des formes orales sèches pour des clients français et internationaux. Le site est dynamique, son organisation est robuste, il respecte les standards réglementaires en vigueur, mène des projets d’amélioration continue, des projets d’investissement. Le travail collaboratif et bienveillant entre les services est un marqueur fort des pratiques du site.
Ethypharm recrute un Alternant en Production h/f à compter de septembre 2025.
Votre mission : Rattaché(e) directement au Responsable Production, vous contribuerez à la mise en place d’un plan d’actions relatif à une analyse risques.
A ce titre, vous : Définissez les actions correctives et préventives (CAPA) liées à l’analyse de risques afin d’optimiser les processus, Assurez la mise en place avec les Responsables des opérations de production, Réalisez les rédactions de documents nécessaires.
Votre profil : De formation supérieure en Production, vous avez envie de découvrir un site industriel. Proactif et doté d’un excellent relationnel, vous travaillerez conjointement avec les services transverses du site (Production, Maintenance, Magasin…).
Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale qui fabrique et fournit des médicaments améliorant la vie des patients en se focalisant sur les soins hospitaliers, le système nerveux central et la médecine interne, ayant un impact positif sur la société et l'environnement. Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 300 salariés) produisant des formes orales sèches pour des clients français et internationaux. Le site est dynamique, son organisation est robuste, il respecte les standards réglementaires en vigueur, mène des projets d’amélioration continue, des projets d’investissement. Le travail collaboratif et bienveillant entre les services est un marqueur fort des pratiques du site. Ethypharm recrute un Alternant en Production h/f à compter de septembre 2025. Votre mission : Rattaché(e) directement au Responsable Production, vous contribuerez à la mise en place d’un plan d’actions relatif à une analyse risques. A ce titre, vous : Définissez les actions correctives et préventives (CAPA) liées à l’analyse de risques afin d’optimiser les processus, Assurez la mise en place avec les Responsables des opérations de production, Réalisez les rédactions de documents nécessaires. Votre profil : De formation supérieure en Production, vous avez envie de découvrir un site industriel. Proactif et doté d’un excellent relationnel, vous travaillerez conjointement avec les services transverses du site (Production, Maintenance, Magasin…).
Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale qui fabrique et fournit des médicaments améliorant la vie des patients en se focalisant sur les soins hospitaliers, le système nerveux central et la médecine interne, ayant un impact positif sur la société et l'environnement. Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 300 salariés) produisant des formes orales sèches pour des clients français et internationaux. Le site est dynamique, son organisation est robuste, il respecte les standards réglementaires en vigueur, mène des projets d’amélioration continue, des projets d’investissement. Le travail collaboratif et bienveillant entre les services est un marqueur fort des pratiques du site. Ethypharm recrute un Alternant en Production h/f à compter de septembre 2025. Votre mission : Rattaché(e) directement au Responsable Production, vous contribuerez à la mise en place d’un plan d’actions relatif à une analyse risques. A ce titre, vous : Définissez les actions correctives et préventives (CAPA) liées à l’analyse de risques afin d’optimiser les processus, Assurez la mise en place avec les Responsables des opérations de production, Réalisez les rédactions de documents nécessaires. Votre profil : De formation supérieure en Production, vous avez envie de découvrir un site industriel. Proactif et doté d’un excellent relationnel, vous travaillerez conjointement avec les services transverses du site (Production, Maintenance, Magasin…).
